原料药
急性非淋巴细胞白血病,急性淋巴细胞白血病,血液科
急性非淋巴细胞性白血病(ANLL) 在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为按体表面积计算每天静脉注入12mg/m ,连续使用三天。另一种单独和联合用药的用法,推荐剂量为按体表面积计算每天静脉注射8mg/m ,连续使用五天。 急性淋巴细胞性白血病(ALL) 作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为按体表面积计算每天静脉注入12mg/m ,连续使用三天;儿童10mg/m ,连续使用三天。 然而,所有的给药方案均应考虑到病人的血象,以及在联合用药期间其他细胞毒药物的使用剂量而调
按照不良反应的发生频率分类如下: 极常见(≥1/10) 常见(≥1/100到 1/10) 偶见(≥1/1,000到 1/100) 罕见(≥1/10000到 1/1,000) 极罕见( 1/10000) 未知(现有数据无法估算) 造血系统异常 明显的骨髓抑制是最严重的不良反应,但这对清除白血病细胞是必要的。 在给药后的10-14天白细胞和血小板数降至最低值,在第三周细胞计数通常可恢复至正常值。在严重的骨髓抑制期,有报道因感染和/或出血引起的死亡。 骨髓抑制的临床表现可以有发热,感染,脓毒血症,败
注册证号X19990343
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