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国药准字H20133188
本品主要成份为美洛昔康。 )
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡黄色。
适用于类风湿关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。
口服，用水或流质送服吞咽。 类风湿关节炎：每天15毫克(2片)，根据治疗后反应，剂量可减至7.5毫克(1片)/天。 骨关节炎：7.5毫克(1片)/天，如果需要，剂量可增至15毫克(2片)/天。 对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5毫克(1片)天。 严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5毫克(1片)/天。 美洛昔康片每日最大建议剂量为15毫克(2片)。 儿童适用
以下罗列的不良反应系在美洛昔康片给药后发生，然而它们的发生频率是根据临床试验记录结果，而无论与美洛昔康片用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的，病人每日口服美洛昔康片剂或胶囊剂剂量为7.5或15毫克。(治疗用药平均时间为127天)。胃肠道： 频率超过1%：消化不良，恶心，呕吐，腹痛，便秘，胀气，腹渴。 频率介于0.1%和1%之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎，胃十二指肠溃疡，隐性或肉眼可见的胃
对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂已知过敏者。 对使用乙酰水杨酸或其他NSAID(非甾体抗炎药)后曾出现哮喘、鼻炎、血管神经性水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片。 活动性消化性溃疡； 严重肝功能不全者； 非
与使用其他的NSAID—样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用美洛昔康片应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用美洛昔康片。对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康片。 NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病综合症病
大剂量的NSAID包括水杨酸盐：同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。 口服抗凝剂，氨苄噻哌啶，系统地使用肝素、溶栓剂，可增加出血的可能。如果上述合并用药不可避免，必须密切监视抗凝剂的作用。 锂：据报导NSAID可增加锂的血浆浓度。故建议在开始使用、调节和停用美洛昔康片时监控血浆锂水平。 氨甲喋呤：与其他NSAID相似，美洛昔康片会增加氨甲喋呤的血液毒性。在这种情况下，建议严格监控血细胞数。
本品为非留体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。
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类风湿关节炎，骨关节炎，关节炎，
