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注册证号H20100629
普瑞巴林 化学名：(3S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸 结构式： 分子式：C8H17NO2 分子量：159.23)
本品为硬胶囊、内容物为白色至类白色粉末
1、广泛性焦虑障碍； 2、糖尿病性外周神经病； 3、疱疹后神经痛； 4、纤维肌痛综合征； 5、癫痫的辅助治疗。
本品可与食物同时服用，也可单独服用。 本品推荐剂量为每次75或150mg，每日2次；或者每次50mg或100mg，每日3次。 起始剂量可为每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日3次。可在1周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg，每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。 服用本品300mg/日，2-4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300mg，每日2次，或每次200mg，每日3次（600mg/日）。由
主要为头晕，嗜睡，共济失调，意识模糊，乏力，思维异常，视物模糊，运动失调，口干，水肿，体重增加及"思维异常"(主要为集中精力困难/注意困难)。参见产品说明书
对本品所含活性成份或任何辅料过敏者禁用。
本品可能引起外周水肿，心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用。本品相关的头晕及嗜睡可能影响驾驶或操作机械的能力。服用后可出现肌酸激酶升高，如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时，应停用本品。本品可能引起躯体依赖性。孕妇慎用，哺乳妇女用药期间应停止哺乳。≤17岁的患者不宜使用。
由于普瑞巴林主要以原型药物的形式经尿液排泄，可忽略乐瑞卡在人体内的代谢（尿液中仅发现不到给药剂量2%的药物代谢产物）。离体研究显示，普瑞巴林不抑制药物代谢，也不与血浆蛋白结合，普瑞巴林几乎不与其它药物发生药代动力学的相互作用。 同样，在动物研究中没有观察到普瑞巴林与苯妥英、卡马西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴喷丁、劳拉西泮、羟考酮或乙醇之间发生临床相关药代动力学的相互作用。人群药代动力学分析显示，口服抗糖尿病药、利尿药、胰岛素、苯巴比妥、噻加宾及托吡酯对普瑞巴林的清除无显著临床影响。 普瑞巴林与口服避孕药炔诺
尚不明确
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebssta
10.0-10.0
癫痫，离别焦虑症，小儿癫痫，癫痫持续状态，焦虑症，