通用名称:
商品名称:
英文名称:
汉语拼音:
注册证号H20100629
普瑞巴林 化学名:(3S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸 结构式: 分子式:C8H17NO2 分子量:159.23)
本品为硬胶囊、内容物为白色至类白色粉末
1、广泛性焦虑障碍; 2、糖尿病性外周神经病; 3、疱疹后神经痛; 4、纤维肌痛综合征; 5、癫痫的辅助治疗。
本品可与食物同时服用,也可单独服用。 本品推荐剂量为每次75或150mg,每日2次;或者每次50mg或100mg,每日3次。 起始剂量可为每次75mg,每日2次;或者每次50mg,每日3次。可在1周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg,每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除,肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。 服用本品300mg/日,2-4周后疼痛未得到充分缓解的患者,如可耐受本品,可增至每次300mg,每日2次,或每次200mg,每日3次(600mg/日)。由
主要为头晕,嗜睡,共济失调,意识模糊,乏力,思维异常,视物模糊,运动失调,口干,水肿,体重增加及"思维异常"(主要为集中精力困难/注意困难)。参见产品说明书
对本品所含活性成份或任何辅料过敏者禁用。
本品可能引起外周水肿,心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用。本品相关的头晕及嗜睡可能影响驾驶或操作机械的能力。服用后可出现肌酸激酶升高,如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时,应停用本品。本品可能引起躯体依赖性。孕妇慎用,哺乳妇女用药期间应停止哺乳。≤17岁的患者不宜使用。
由于普瑞巴林主要以原型药物的形式经尿液排泄,可忽略乐瑞卡在人体内的代谢(尿液中仅发现不到给药剂量2%的药物代谢产物)。离体研究显示,普瑞巴林不抑制药物代谢,也不与血浆蛋白结合,普瑞巴林几乎不与其它药物发生药代动力学的相互作用。 同样,在动物研究中没有观察到普瑞巴林与苯妥英、卡马西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴喷丁、劳拉西泮、羟考酮或乙醇之间发生临床相关药代动力学的相互作用。人群药代动力学分析显示,口服抗糖尿病药、利尿药、胰岛素、苯巴比妥、噻加宾及托吡酯对普瑞巴林的清除无显著临床影响。 普瑞巴林与口服避孕药炔诺
尚不明确
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebssta
10.0-10.0
癫痫,离别焦虑症,小儿癫痫,癫痫持续状态,焦虑症,