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国药准字J20090128
每lml半成品中各种抗原成分含量如下： 无细胞百日咳疫苗原液 18μg PN 白喉类毒素 25Lf 破伤风类毒素 7Lf )
本品为乳白色悬液,含防腐剂,放置后佐剂下沉,摇动后即成均匀悬液。
接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。
（1） 臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。[1] （2） 基础免疫；共3针，自3月龄开始至12月龄，每针间隔4～6周，每针注射0.5ml。 加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行， 注射剂量为0.5ml。
注射本品一般无不良反应，有的接种部位有轻度红晕，痒感或有低热，一般不须特殊处理，即行消退，如有严重反应及时诊治。
（1）有癫痫、神经系统疾病及惊厥史者。 （2）患急性传染病（包括恢复期）及发热者，暂缓注射。 （3）有过敏史者。
（1）使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 （2）注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。 （3）应备肾上腺素，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。 （4）注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第2针。 （5）严禁冻结。
尚不明确。
尚不明确。
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
10.0-10.0
