详细说明书

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Nevirapine Dispersible Tablets
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20052175

• 主要成分

  奈韦拉平。)

• 药品性状

  尚不明确

• 功能主治

  本品适用于治疗HIV-1(人类免疫缺陷病毒)感染，单用易产生耐药性，应与其他抗HIV-1药物联合用药。

• 规格型号

• 用法用量

  本品应同时使用一种或一种以上的其它抗HIV-1药物。成人：口服，一次200mg，一日一次，连续14天(这一导入期的应用可以降低皮疹的发生率);之后改为一日两次，一次200mg。儿童患者：2个月至8岁(不含8岁)的儿童患者推荐口服剂量是用药最初14天内一天一次，每次4mg/kg;之后改为一天两次，每次7mg/kg。8岁及8岁以上的儿童患者推荐剂量为最初14天内，一天一次，每次4mg/kg;之后改为一天两次，每次4mg/kg。任何患者每天的总用药量不能超过400mg。应告知患者按照处方剂量每日服用奈韦拉平的必

• 不良反应

  成年人：除皮疹或肝功能异常外，在所有临床研究中与奈韦拉平治疗有关的最常见的不良反应有恶心，疲劳，发热，头痛，嗜睡，呕吐，腹泻，腹痛和肌痛。临床研究的经验及临床实践显示最严重的不良反应为重症肝炎/肝衰竭，Stevens-Johnson综合症，中毒性表皮坏死溶解症及过敏反应。其特征为严重的皮疹，伴全身症状，如发热，不适，易疲劳，肌痛或关节痛，以及内脏损害，如肝炎，嗜酸性粒细胞增多，粒细胞缺乏症

• 禁忌

  尚不明确

• 注意事项

  尚不明确

• 药物相互作用

  尚不明确

• 药物毒理

  作用机制 奈韦拉平是人体免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。奈韦拉平与HIV-1的逆转录酶直接结合，并通过破坏该酶的催化位点来阻断RNA依赖和DNA依赖的DNA聚核酶的活性。奈韦拉平不与底物或三磷酸核苷产生竞争。奈韦拉平对HIV-2病毒的逆转录酶及真核DNA聚核酶(如人类DNA聚核酶α、β、γ或δ)无抑制作用。 体外敏感性：体外HIV-1病毒对奈韦拉平的敏感性与人体内奈韦拉平抑制HIV-1病毒复制能力的相关性尚未确立。奈韦拉平的体外抗病毒活性是通过外周血单核细胞、巨噬细胞、淋

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  浙江新东港药业股份有限公司

• 是否处方药品

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  艾滋病，儿童艾滋病，艾滋病的神经系统损害，

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，0.2g

• 批准日期

  2010-08-04

• 是否进口

• 是否医保

• 首字母拼音