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注册证号S20030060
本品系用狂犬病病毒固定毒株接种Vero细胞，培养后，收获病毒液，经灭活病毒、浓缩、纯化，加适宜的稳定剂,可加入氢氧化铝佐剂制成。)
为乳白色浑浊液体，含硫柳汞防腐剂。
接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病毒免疫力，用于预防狂犬病。
）使用前将疫苗振摇成均匀悬液。 （2）于上臂三角肌肌内注射，幼儿可在大腿前外侧区肌内注射。 （3）暴露后免疫程序： 一般咬伤者于0天（第1天，当天）、3天（第4天，以下类推）、7天、14天、28天各注射本疫苗1剂，共5针，儿童用量相同。对有下列情形之一的建议首剂狂犬病疫苗剂量加倍给予。? ? ? ① 注射前1个月内注射过免疫球蛋白或抗血清者。 ② 先天性或获得性免疫缺陷病人。 ③ 接受免疫抑制剂（包括抗疟疾药物）治疗的病人。 ④ 老年人及患慢性病者。 ⑤ 于暴露后48小时或更长时间后才注射狂犬病疫苗的人员
注射后有轻微局部及全身反应，可自行缓解，偶有皮疹。若有速发型过敏反应，神经性水肿，荨麻疹等较严重副反应者，可作对症治疗。
（1）由于狂犬病是致死性疾病，暴露后程序接种疫苗无任何禁忌证。 （2）暴露前程序接种时遇发热、急性疾病、严重慢性疾病、神经系统疾病、过敏性疾病或对抗生素、生物制品有过敏史者禁用。哺乳期、妊娠期妇女建议推迟注射本疫苗。
1)疫苗有异物或疫苗瓶有裂纹、标签不清者，均不得使用。 （2）忌饮酒、浓茶等刺激性食物及剧烈运动等。 （3）禁止臀部注射。 （4）严禁冻结。
暂不明确
暂不明确
Aventis Pasteur S.A.
10.0-10.0
狂犬病，