详细说明书

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Human Tetanus Immunoglobulin
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字S20063145

• 主要成分

  本品主要成份为人破伤风免疫球蛋白，辅料为葡萄糖、Tween80、氯化钠、甘氨酸、硫柳汞、灭菌注射用水。)

• 药品性状

  本品为无色或淡黄色的澄清液体，可带乳光，不应出现浑浊。

• 功能主治

  主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。

• 规格型号

• 用法用量

  用法：供臀部肌内注射，不需作皮试，不得用作静脉注射。用量：1．预防剂量：儿童、成人一次用量250IU。创面严重或创面污染严重者可加倍。 2．参考治疗剂量：3000～6000IU，尽快用完，可多点注射。治疗方案遵医嘱。

• 不良反应

  一般无不良反应。极少数人有红肿，疼痛感，无需特殊处理，可自行恢复。

• 禁忌

  对人免疫球蛋白类制品有过敏史者禁用。

• 注意事项

  1．应用本品作被动免疫的同时，可使用吸附破伤风疫苗进行自动免疫，但注射部位和用具应分开。 2．制品应为澄清或可带乳光液体，可能出现微量沉淀，但一经摇动应立即消散。若有摇不散的沉淀或异物，以及安瓿有裂纹、过期失效等情况，均不得使用。 3．开瓶后，制品应一次注射完毕，不得分次使用。4.严禁血管内注射。

• 药物相互作用

  应单独使用。

• 药物毒理

  尚不明确

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司

• 是否处方药品

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  破伤风，新生儿破伤风，

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，250 IU/瓶

• 批准日期

  2010-10-27

• 是否进口

• 是否医保

• 首字母拼音