通用名称:
商品名称:
英文名称:Injectio Amikacinisulfatis
汉语拼音:
国药准字H35020773
本品为硫酸丁胺卡那霉素的灭菌水溶液。含丁胺卡那霉素(C22H43N5O13)应为标示量的90.0~110.0%。)
为无色或微黄色的澄明液体。
抗生素类药。为氯基糖甙类广谱抗生素。用于葡萄球菌、肺炎球菌、变形杆菌、绿脓杆菌及大肠杆菌等的感染,也可用于对卡那霉素和庆大霉素耐药的革兰氏阴性菌的感染。
肌内注射或稀释后静脉滴注一次0.1~0.2g(100,000~200,000单位)一日0.2~0.4g(200,000~400,000单位)小儿每日每公斤体重4~8mg(4,000~8,000单位),分1~2次注射。
1.患者可发生听力减退,耳鸣或耳部饱满感;少数患者亦可发生眩晕,步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重,但个别在停药后可能继续发展至耳聋。2.本品有一定肾毒性,患者可出现血尿,排尿次数减少或尿量减少,血尿素氮,血肌酐值增高等。大多系可逆性,停药后即见减轻,但亦有个别报道出现肾功能衰竭。3.软弱无力,嗜睡,呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少见。4.其他不良反应有头痛,麻木,针刺感染,震颤,抽搐,关节痛,药物热,嗜酸粒细胞增多,肝功能异常,视力模糊等。
对阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。
1.交叉过敏,对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。2.在用药过程中应注意进行下列检查:(1)尿常规和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应。(2)听力检查或听电图检查,尤其注意高频听力损害,这对老年患者尤为重要。3.疗程中有条件时应监测血药浓度,尤其新生儿、老年和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mg/kg者血药峰浓度(Cmax)应保持在15~30μg/ml,谷浓度5~10μg/ml;一日1次给药15mg/kg者血药峰浓度应维持在56~64μg/ml,谷浓度应为<1μg/ml。4.下列情况
1.本品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用。2.本品与神经肌肉阻断药合用可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。3.本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。本品不宜与两性霉素B、头孢噻吩、磺胺嘧啶和四环素等注射剂配伍,不在同一瓶中滴注。4.本品与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神
金陵药业股份有限公司福州梅峰制药厂
10.0-10.0
膀胱炎,肾盂肾炎,支气管炎,腹膜炎,败血症,
化学药品,2ml:0.2g(20万单位)
2002-07-10