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国药准字H41022963
原料药
抗菌性能与红霉素相似,对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、肺炎链球菌、百日咳杆菌、支原体等有抗菌作用。口服吸收后,广泛分布于各器官中,以肝、肺、脾中较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低,不能透过正常脑膜。可作为红霉素的替代品,应用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织,胆道等部位感染。
口服,成人一日0.8～1.2g,小儿按体重一日30mg/kg,分3～4次服用。
1．肝毒性：在正常剂量下本品的肝毒性较小,主要表现为胆汁淤积和暂时性氯基转移酶升高等,一般停药后可恢复。 2．过敏反应：主要表现为药物热，药疹和荨麻疹等。少见荨麻疹，药物热，嗜酸性粒细胞增多等。 3．偶见恶心，呕吐，上腹不适，食欲不振等胃肠道反应。 4.胃肠道反应：较红霉素等14员环大环内酯类抗生素少而轻,口服本品后会发生恶心，呕吐，腹部不适，腹泻等反应。 5.肝脏不良反应：较红霉素类少而轻,仅个别病人偶见转氨酶升高。
对本品及大环内酯类药物过敏者禁用。
1、肝、肾功能不全者慎用。2、本品与大环内酯类药物之间有交叉耐药性。3、患者对本品过敏或不能耐受时,对大环内酯类药物也可过敏或不能耐受；如发生过敏反应,应立即停药,并对症处理。4、对诊断的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。5、因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异,故宜作药敏测定。6、本品在pH≥6.5时吸收差。7、孕妇及哺乳期妇女慎用。8、本品为快效抑菌剂,不应与β-内酰胺类繁殖期杀
本品可抑制茶碱的正常代谢,与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒,甚至死亡,故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。
安阳玉威制药有限公司
10.0-10.0
肺炎，白喉，百日咳，
