原料药

抗菌性能与红霉素相似,对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、肺炎链球菌、百日咳杆菌、支原体等有抗菌作用。口服吸收后,广泛分布于各器官中,以肝、肺、脾中较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低,不能透过正常脑膜。可作为红霉素的替代品,应用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织,胆道等部位感染。

口服,成人一日0.8～1.2g,小儿按体重一日30mg/kg,分3～4次服用。

1．肝毒性：在正常剂量下本品的肝毒性较小,主要表现为胆汁淤积和暂时性氯基转移酶升高等,一般停药后可恢复。 2．过敏反应：主要表现为药物热，药疹和荨麻疹等。少见荨麻疹，药物热，嗜酸性粒细胞增多等。 3．偶见恶心，呕吐，上腹不适，食欲不振等胃肠道反应。 4.胃肠道反应：较红霉素等14员环大环内酯类抗生素少而轻,口服本品后会发生恶心，呕吐，腹部不适，腹泻等反应。 5.肝脏不良反应：较红霉素类少而轻,仅个别病人偶见转氨酶升高。

国药准字H41022963