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国药准字H20052412
更昔洛韦)
本品为几乎无色至微黄色的澄明液体。
本品仅用于: 1、 预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。 2、 治疗免疫功能缺陷患者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎。
(一) 对于肾功能正常者: 1、 治疗CMV视网膜炎的的标准剂量; 1) 初始剂量:5mg/kg,每12小时一次,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间1小时以上,连用14—21天。 2) 维持剂量:5mg/kg,每天1次,7天/周,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间1小时以上;或者6mg/kg,每天1次,5天/周,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间1小时以上。 2、 预防器官移植受者的巨细胞病毒病: 1) 初始剂量:5mg/kg,每12小时一次,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间1小时以上,连用7—14天。 2) 维持剂量
尚不明确
对本品任何成分过敏者禁用。
警告:如果绝对中性粒细胞计数少于500个细胞/μL或血小板计数少于25,000个细胞/μL不能使用本品。1、患者须知:所有患者需被告知更昔洛韦的主要毒性为粒细胞减少症(中性粒细胞减少症),贫血和血小板减少症,并易引起出血和感染,必要时需进行剂量调整,包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞?剖觳榈闹匾浴P柰ㄖ颊吒袈逦び氩舛ㄑ寮◆接泄亍? 应警告患者更昔洛韦在动物引起精子生成减少并可能对人类造成生殖力损害。应警告可能妊娠的女性更昔洛韦可能造成胎儿损害,不建议妊娠使用。建议可能妊娠的女性在使用本品
去羟肌苷:在更昔洛?た诜萍劣靡┣?小时或同时服用去羟肌苷,稳态去羟肌苷AUC0-12将增加111±114.0%(范围:10%至493%)(n=12)。更昔洛韦口服前2小时用去羟肌苷,更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%(范围:-44%至5%),但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响(n=12)。两种药物肾清除率均没有显著改变。当标准更昔洛韦静脉初始剂量(5mg/kg静脉滴注维持1小时,每12小时1次)与羟肌苷200mg口服,每12小时1次联合使用,稳态去羟肌苷AUC0—12增加70±40%(范围:3%
本品为一种2-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物,可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是:更昔洛韦首先被巨细胞病毒(CMV)编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐,再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内,三磷酸盐的量比非感染细胞中的量高100倍,提示本品在感染的细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐,能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐能通过以下方式抑制病毒的DNA合成:1)竞争性地抑制病毒DNA聚合酶;2)掺入病毒及宿主细胞的DNA内,从而导致病毒的DN
湖北中佳药业有限公司
10.0-10.0
巨细胞病毒感染,艾滋病,网膜炎,