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国药准字H20030904
本品主要成分为硫酸奈替米星。)
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
本品适用于对本品敏感的肠杆菌属细菌所致感染，亦可用于对本品敏感的葡萄球菌属和绿脓杆菌等感染，感染种类包括：1.复杂性尿路感染。2.败血症。3.皮肤软组织感染。4.腹腔感染。5.下呼吸道感染。
静脉缓慢滴注。1.肾功能正常者：成人用于复杂性尿路感染每日3～4mg/kg，中、重度感染每日4～6mg/kg，严重全身感染每日6～7.5mg/kg，每8～12h给药一次。小儿用量：六周以上至12岁者用量为每日4～6mg/kg，每8～12h给药一次;出生6周以内者每日4～5mg/kg，每12小时给药一次，早产儿、新生儿的用量应适当减少。本品的疗程视病种、病情而异，一般为7～14日。奈替米星应用疗程中宜定期监测患者血药浓度，使血药峰浓度保持在6～10mg/L，谷浓度0.5～2mg/L，新生儿应用本品时必须监测
1.肾毒性，其毒性轻微并较少见。肾毒性常发生于原有肾功能损害或应用剂量超过一般常用量的感染患者。2.神经系统毒性：可发生第八对颅神经的毒性反应，与其它常用氨基糖甙类抗生素相比，其发生率较低，程度亦较轻，易发生在原有肾功能损害者，或治疗剂量过高，疗程较长的感染患者，表现为前庭及听力的受损症状，如出现头晕，眩晕，听觉异常等，但尚无致耳聋者的报道。3.其它：偶可出现头痛，全身不适，视觉障碍，心悸，皮疹，发热，呕吐和腹泻等。4.偶可发生实验室检查异常，如血糖，血清碱性磷酸酶，血清转氨酶等的升高，也可出现白细胞，血
对奈替米星或任何一种氨基糖甙类抗生素过敏或有严重毒性反应者禁用。
1.为避免或减少耳、肾毒性反应的发生，治疗期间应定期随访尿常规、血尿素氮、血肌酐等检查，并应密切观察前庭功能及听力改变。有条件者应进行血药浓度的监测，调整剂量使高峰血药浓度在16mg/L以下，且不宜持续较长时间(如2～3h以上)，谷浓度避免超过4mg/L，以减少耳、肾毒性反应的发生。2.避免与其它氨基糖甙类抗生素、万古霉素、多粘菌素、强利尿剂、神经肌肉接头阻滞剂等肾毒性和神经毒性药物同用。3.对肾功能减退者应根据损害程度减量用药(见[用法用量])，高龄患者宜按轻度肾功能减退减量用药。4.由于妊娠期患者应用
本品属半合成氨基糖苷类抗生素，抗菌性强，抗菌谱广，对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、枸椽酸杆菌属、变形杆菌（吲哚阳性和吲哚阴性）属、沙门菌属、志贺菌属、嗜血流感杆菌属等具有高度抗菌活性；对绿脓杆菌、结核杆菌、普鲁威登菌和不动杆菌属等的某些菌属亦对本品高度敏感；对葡萄球菌属，包括甲氧西林敏感菌株大多数具抗菌活性。氨基糖苷类抗生素是国内临床上常用药物之一。本品药物主要用于敏感革兰氏阴性杆菌所致感染，疗效约80%。作为外科手术常规预防感染用药口咽部大手胸部手术能明显降低感染发生率腹部手术
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10.0-10.0
膀胱炎，肾盂肾炎，支气管炎，腹膜炎，败血症，