详细说明书

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Brucllosis Vaccine (Live) for Percutaneous S carification
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字S10820140

• 主要成分

  本品系用布氏菌的弱毒菌株经培养、收集菌体加入稳定剂后冻干制成。)

• 药品性状

  为乳白色疏松体，复溶后为均匀悬液。

• 功能主治

  本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防布氏菌病。

• 规格型号

• 用法用量

  1．每瓶加入0.5ml灭菌生理氯化钠溶液溶解，复溶后的疫苗应在3小时内用完。剩余的疫苗应废弃。2．上臂外侧三角肌上部皮上划痕接种。在接种部位滴加疫苗，每1次人用剂量0.05ml，再用消毒针划痕。划痕长度为1～1.5cm，应以划破表皮微见血迹为宜。划痕处用针涂压10余次，使菌液充分进入痕内。接种后局部应裸露至少5分钟。3．10岁以下儿童及复种者疫苗滴于一处划1个“井”字，10岁以上初种者疫苗滴于两处划2个“井”字，间隔2～3cm。

• 不良反应

  接种后局部反应轻微，少数人划痕处会出现轻度浸润，一般不影响劳动。个别人体温稍有增高，一般可自行消退。如因使用途径错误，出现类似急性布氏菌病症状者，要按急性布氏菌病进行彻底治疗。

• 禁忌

  1．患严重疾病、免疫缺陷症者及用免疫抑制剂治疗者。2．妊娠期，前6个月授乳期。

• 注意事项

  1．本品仅供皮上划痕用，严禁注射。2．开启疫苗瓶和接触时，切勿使消毒剂接触疫苗。2．安瓿有裂纹，标签不清，均不得使用。

• 药物相互作用

  尚不明确

• 药物毒理

  尚不明确

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  兰州生物制品研究所

• 是否处方药品

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，复溶后每支0.5ml(10次人用剂量),含菌9.5×1010。每1次人用剂量活菌数应不低于3.0×109

• 批准日期

  2010-07-20

• 是否进口

• 是否医保

• 首字母拼音