通用名称:
商品名称:
英文名称:Brucllosis Vaccine (Live) for Percutaneous S carification
汉语拼音:
国药准字S10820140
本品系用布氏菌的弱毒菌株经培养、收集菌体加入稳定剂后冻干制成。)
为乳白色疏松体,复溶后为均匀悬液。
本疫苗接种后,可使机体产生体液免疫应答。用于预防布氏菌病。
1.每瓶加入0.5ml灭菌生理氯化钠溶液溶解,复溶后的疫苗应在3小时内用完。剩余的疫苗应废弃。2.上臂外侧三角肌上部皮上划痕接种。在接种部位滴加疫苗,每1次人用剂量0.05ml,再用消毒针划痕。划痕长度为1~1.5cm,应以划破表皮微见血迹为宜。划痕处用针涂压10余次,使菌液充分进入痕内。接种后局部应裸露至少5分钟。3.10岁以下儿童及复种者疫苗滴于一处划1个“井”字,10岁以上初种者疫苗滴于两处划2个“井”字,间隔2~3cm。
接种后局部反应轻微,少数人划痕处会出现轻度浸润,一般不影响劳动。个别人体温稍有增高,一般可自行消退。如因使用途径错误,出现类似急性布氏菌病症状者,要按急性布氏菌病进行彻底治疗。
1.患严重疾病、免疫缺陷症者及用免疫抑制剂治疗者。2.妊娠期,前6个月授乳期。
1.本品仅供皮上划痕用,严禁注射。2.开启疫苗瓶和接触时,切勿使消毒剂接触疫苗。2.安瓿有裂纹,标签不清,均不得使用。
尚不明确
尚不明确
兰州生物制品研究所
10.0-10.0
生物制品,复溶后每支0.5ml(10次人用剂量),含菌9.5×1010。每1次人用剂量活菌数应不低于3.0×109
2010-07-20