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国药准字H20030014
阿克他利)
尚不明确。
慢性风湿性关节炎。
本品成人每日300mg，分3次口服。
(1)有时可出现蛋白尿，BUN，肌酸酐及尿中NAG升高，须密切观察，发现异常应停药进行适当处理。(2)有时出现GPT，GOT，AL-P升高。可有白细胞减少及粒细胞减少。(3)可有嗳气，呕吐，食欲不振，腹痛，消化不良，腹泻，胃溃疡，口腔炎，口内干燥，口唇肿胀等。(4)皮肤可有瘙痒，皮疹，湿疹等。(5)可有头痛，眩晕，嗜睡，倦怠，麻木感，视力异常，复视，耳鸣，也可出现水肿，发热等。
孕妇或可能怀孕妇女、哺乳期妇女及小儿禁用(因尚无使用经验，安全性尚未确定)。动物试验，大鼠可见向乳汁转移。肝、肾功能障碍患者，消化性溃疡或有溃疡史患者慎用。老年患者，肝、肾功能降低，本品主要经肾排泄，用药期间要密切观察临床症状，定期检查肝、肾功能，发现异常，应减量(如1次1片，1日2次)或停药并适当
应用本品时，应密切观察病情变化，注意不良反应，并定期进行血象和肝、肾功能的检查。本品不具有急性消炎作用，必须与其它消炎镇痛剂并用，若本品服用6个月无效，应停用。本品适用于发病早期的慢性风湿性关节炎。
尚不明确。
关于本品的作用机制，根据其抑制迟发型变态反应期间，抑制性T淋巴细胞增生，除去胸腺的小鼠则抑制作用消失。使无损伤的小鼠产生白细胞介素Ⅱ的能力增强等，认为是由于抑制性T淋巴细胞的活化所致。给人单次口服100～800mg/kg范围，血药浓度与剂量呈线性，1～2小时达峰值，半衰期约1小时。人体吸收无性别差异，吸收率为73％～100％。大鼠一日1次10mg／kg，连用21天；人一日3次，每次200mg连服3天，都未见蓄积性，也未见体内动态的改变。在体外，大鼠血浆蛋白结合率约70％，其它动物(包括人)只约20％。口服
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10.0-10.0
风湿性关节炎，关节炎，
