通用名称:
商品名称:
英文名称:Cimetidine Injection
汉语拼音:
国药准字H50021890
注射剂
消化性溃疡,消化内科
静脉滴注。 本品0.2g(1支)用5﹪葡萄糖注射液或0.9﹪氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250~500ml稀释后静脉滴注,滴速为每小时1~4mg/kg,每次0.2g~0.6g(1支~3支)。 静脉注射。 用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射(2~3分钟),6小时1次,每次0.2g(1支)。 肌内注射。 一次0.2g(1支),6小时1次。
1.消化系统反应。较常见腹泻,腹胀,口干,血清氨基转移酶轻度升高,偶见严重肝炎,肝坏死,肝脂肪性变等。动物实验和临床均有应用本品导致急性胰腺炎的报道。突然停药,可能导致慢性消化性溃疡穿孔。 2.泌尿系统反应。有引起急性间质肾炎致衰竭的报道,但此种毒性反应是可逆的。 3.造血系统反应。对骨髓有一定抑制作用。少数病人发生可逆性中等程度的白细胞或粒细胞减少。 4.中枢神经系统反应。可通过血脑屏障,具有一定的神经毒性。较常见有头晕,头痛,疲乏,嗜睡等。少数可出现不安,感觉迟钝,语言含糊,出汗或癫痫样发作,以及幻觉
1.孕妇及哺乳期妇女用。 2.对本品过敏者禁用。
用组织胺H -受体拮抗剂治疗可能会掩盖与胃癌有关的症状。因此有可能耽误疾病的诊断。对于中老年患者,近期又伴有消化道症状的改变,尤应引起注意。原则上,对怀疑患 有胃溃疡的病人,用本品治疗前,应当排除恶性病变的可能性。不过,本品治疗8-12周后,内窥镜复查治愈的胃溃疡病也是重要的。 参见剂量与用法中的特殊推荐,给一些老年病人用药时,可能有肾功能降低,应引起注意,但对于肾功能正常者,不必做剂量调整。 使胃pH升高的药物可增加呼吸道插管监护病室的病人医院性肺炎的危险。 快速静脉注射本品偶尔引起心脏骤停
本品是一类新型药物的代表,即组织胺H2-受体拮抗剂,本品通过竞争性抑制机制最先用于阻断组织胺对壁细胞H2-受体的作用。本品没有出现典型的抗胆碱能药理作用。研究表明,本品抑制白天和夜间基础胃酸分泌。本品也抑制由食物,组织胺,五肽胃泌素,咖啡因和胰岛素所引起的胃酸分泌。动物药理学和毒理学:体外研究表明,本品是一种特异竞争性的H2-受体拮抗剂,与儿茶酚胺 -受体,组织胺H1-受体或毒蕈碱受体无明显的相互作用。根据给药的剂量,更确切地说是根据所达到的血液浓度,本品对于人类和实验动物的药效是非常相似的。在所有的种属
西南药业股份有限公司
10.0-10.0
消化性溃疡,
化学药品,2ml:0.3g
2010-11-08