通用名称:注射用盐酸纳洛酮
商品名称:Naloxone
英文名称:Naloxone H ydrochloride for Injection
汉语拼音:
国药准字H20052594
主要成份:盐酸纳洛酮,辅料为甘露醇,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠。化学名称:17-烯丙基-4, 5a -环氧基-3, 14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。化学结构式: 分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O 分子量:399.87
本品为阿片类受体拮抗药。 1.用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒。 2.用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。 3.解救急性乙醇中毒。 4.用于急性阿片类药物过量的诊断。
4毫克
因本品存在明显的个体差异,应用时应根据患者具体情况由医生确定给药剂量及是否需多次给药。本品可静脉输注、注射或肌内注射给药,静脉注射起效最快,适合在急诊时使用。因为某些阿片类物质作用
术后患者使用本品的不良反应偶见:低血压,高血压,室性心动过速和心室颤动,呼吸困难,肺水肿和心脏停搏,报道其后遗症有死亡,昏迷和脑病,术后患者使用本品过量可能逆转痛觉缺失并引起患者激动。逆转阿片类抑制突然逆转阿片类抑制可能会引起恶心,呕吐,出汗,心悸亢进,血压升高,发抖,癫痫发作,室性心动过速和心室颤动,肺水肿以及心脏停搏,甚至可能导致死亡。类阿片依赖对阿片类药物产生躯体依赖的患者突然逆转其阿片作用可能会引起急性戒断综合征,包括但不局限于下述症状和体征:躯体疼痛,发热,出汗,流鼻涕,喷嚏,竖毛,打哈欠,无力
对本品过敏的患者禁用。
1、本品应慎用于已知或可疑的阿片类药物躯体依赖患者,包括其母亲为阿片类药物依赖者的新生儿。对这种病例,突然或完全逆转阿片作用可能会引起急性戒断综合征。 2、由于某些阿片类药物的作用时间长于纳洛酮,因此应该对使用本品效果很好的患者进行持续监护,必要时应重复给药。 3、本品对非阿片类药物引起的呼吸抑制和左丙氧芬引起的急性毒性的控制无效。只能部分逆转部分性激动剂或混合激动剂/拮抗剂(如丁丙诺啡和喷他佐辛)引起的呼吸抑制,或需要加大纳洛酮的用量。如果不能完全响应,在临床上需要用机械辅助治疗呼吸抑制。 4、在术后突
1、丁丙诺啡与阿片受体的结合率低、分离速度慢决定了其作用时间长,因此在拮抗丁丙诺啡的作用时应使用大剂量纳洛酮,对丁丙诺啡的拮抗作用需要逐渐增强逆转效果,缩短呼吸抑制的时间。 2、甲己炔巴比妥可阻断纳洛酮诱发阿片成瘾者出现的急性戒断症状。 3、不应把本品与含有硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、长链高分子阴离子或任何碱性的制剂混合。在把药物或化学试剂加入本品溶夜中以前,应首先确定其对溶液的化学和物理稳定性的影响。
本品为阿片受体拮抗药,本身几乎无药理活性,但能竞争性拮抗各类阿片受体,对m 受体有很强的亲和力。(一)药理作用 1、完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应,如呼吸抑制、镇静和低血压。 2、对动物急性乙醇中毒有促醒作用。 3、为纯阿片受体拮抗剂,即不具有其他阿片受体拮抗剂的“激动性”或吗啡样效应;不引起呼吸抑制、拟精神病反应或缩瞳反应。 4、未见耐药性,也未见生理或精神依赖性。 5、虽然作用机理尚不完全清楚,但是,有充分证据表明是通过竞争相同受体位点拮抗阿片类物质效应的。(二)临床药理在一项由中华神经外科学
遮光,密闭保存。
暂无
海南灵康制药有限公司
非处方药物
16-26.6元
西药
化学药品,4mg
2010-09-17
国家医保目录