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通用名称：盐酸罗匹尼罗片
商品名称：盐酸罗匹尼罗片
英文名称：
汉语拼音：
国药准字H20130044
本品活性成份为盐酸罗匹尼罗。
本品为类白色至浅黄色片。
本品适用于与左旋多巴联用，治疗原发性帕金森病的症状和体征。
0.5mg*30s
先从低剂量开始逐渐增加到治疗量，可以单独或与食物一起服用。推荐起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根据每个患者的反应按照下表隔周逐渐增加剂量。如必要，4周后可以在每周的基础上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量达24mg。停药时需缓慢，时间要超过七天。先在前四天将一天服用三次降为两次，在后三天降为一天一次。
1.全身表现：少见－蜂窝织炎，周围水肿，发热，类流感症状，腹部增大，心前区疼痛，非特异性水肿；罕见－腹水。 2.心血管：少见－心衰，心动过缓，心动过速，室上性心动过速，心绞痛，传导阻滞，心脏骤停，心脏扩大，动脉瘤，二尖瓣缺损；罕见－室性心动过速。 3.中枢/外周神经系统：常见－神经痛；少见－非随意性肌肉收缩，肌张力亢进，发声困难，共济失调，锥体外系异常，偏头痛，手足徐动症，昏迷，失语，抽搐，肌张力减退，外周神经疾病，瘫痪；罕见－抽搐大发作，偏瘫。 4.内分泌：少见－甲状腺机能减退，男性乳房发育，甲状腺机能
对本品有过敏反应的患者禁用。
1.日常活动中易产生困倦：有报道罗匹尼罗治疗的患者在日常活动中（如驾驶车辆时）会出现困倦，而这经常会导致事故的发生。虽然许多患者称服用罗匹尼罗后有嗜睡表现，但并没有过度昏睡的先兆。据报道这些表现也可以到治疗1年后才出现。如果患者在白天日常活动中出现明显的困倦和嗜睡（如谈话、吃饭等），应该停用罗匹尼罗（见剂量和用法部分）。如果决定继续使用罗匹尼罗，患者应避免开车或其它危险的活动。目前还无法确定减少罗匹尼罗剂量就可以消除出现的困倦。 2.昏厥：早期帕金森氏病患者（未合用左旋多巴）和进展期帕金森氏病患者（合用左
1.P450作用：体外研究发现CYP1A2是罗匹尼罗代谢过程中起主要作用的酶，服用了CYP1A2的作用底物或抑制剂就会改变罗匹尼罗的清除率，因此停止或使用CYP1A2强效抑制剂时应相应调整罗匹尼罗的剂量。 2.左旋多巴：罗匹尼罗（2.0 mg ，每天三次）联用卡比多巴+左旋多巴并不会改变罗匹尼罗药物代谢动力学。口服罗匹尼罗（2.0 mg ，每天三次）和左旋多巴可以使左旋多巴的稳态Cmax增加20%，但AUC不受影响。 3.地高辛：罗匹尼罗（2.0 mg ，每天三次）联用地高辛（0.125-0.25mg 每
室温保存。
0.5mg*30s/盒。
24 月
重庆植恩药业有限公司
处方药
