通用名称:盐酸洛非西定片
商品名称:盐酸洛非西定片(凯尔丁)
英文名称:Lofexidine H yrochloriride Tablets
汉语拼音:
国药准字H20000225
本品活性成分为盐酸洛非西定。
本品为白色片。
用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。
0.2mg*12s
开始用量为口服每次0.2mg,每日2次,以后可逐渐增加,每日增加0.2mg到0.4mg,最大可增至每日2.4mg,7~10天之后,再缓慢停药,至少要2至4天。 (详见包装内部说明书)
洛非西定口服后主要的不良反应有瞌睡和口,咽及鼻腔干燥,困倦,乏力,此外还可能出现体位性低血压或短暂昏厥,这些反应在减少服药量后可自行消失。 (详见包装内部说明书)
凡血压低于90/40mmHg或心率低于60次/分时不应使用。对本品过敏者也不能应用。 (详见包装内部说明书)
1、有下列疾病的患者应当慎用:低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病(包括近期的心肌梗死)、心动过缓、肾功不全以及有抑郁病史者。 2、因本品有中枢抑制作用,可引起瞌睡,服药者不宜驾车或操纵机器,以免发生意外。 3、本品必须缓慢(至少要2~4天,甚至更长)停药,以免突停发生反跳性血压升高。 (详见包装内部说明书)
因为本品为受体激动剂,所以不能与受体阻断同时使用,以免发生药理学的拮抗作用。 (详见包装内部说明书)
遮光密封,在干燥处。
PVC硬片,铝箔包装,0.2mg*12s/盒。
24 月
湖南明瑞制药有限公司
处方药
化学药品,0.2mg
2009-12-24