本品主要成份为盐酸度洛西汀。化学名：（S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺盐酸盐分子式：C18H19NOS·HCl分子量：333.88

化学药品，20mg(以度洛西汀计)

本品为肠溶片，除去包衣后显白色至类白色。

用于治疗抑郁症。

吞服，不要咀嚼和压碎。推荐起始剂量为40mg/日（40mg,一日一次或20mg，一日二次）等详见说明书。

在安慰剂对照研究中导致治疗终止的不良反应 在安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗的患者中发生率≥2%的不良反应 表1列出了MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≥2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≥5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（见表1）表1：抑郁症安慰剂对照试验中不良反应的发生率报告在接受度洛西汀治疗的患者中发生率至少为20%且大于安慰剂不良反应事件。在接受度洛西汀治疗的患者中发生率至少为20%且

20mg*20片（奥思平）

国药准字H20061261