详细说明书

• 药品名称

  通用名称：乳果糖口服溶液
  商品名称：乳果糖口服溶液
  英文名称：Lactulose Oral Solution
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20093523

• 主要成分

  主要成分为乳果糖，辅料为苯甲酸钠。

• 药品性状

  本品为无色至淡棕黄色澄清的粘稠液体。

• 功能主治

  1．慢性或习惯性便秘，调节结肠的生理节律。 2．肝性脑病：治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

• 规格型号

  66.7g:100ml（科伦）

• 用法用量

  1．每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考： (1)成人，起始剂量：每日30毫升；维持剂量：每日10-25毫升。 (2)7-14岁儿童，起始剂量：每日15毫升；维持剂量：每日10-15毫升。 (3)1-6岁儿童，起始剂量：每日5-10毫升；维持剂量：每日5-10毫升。 (4)婴儿，起始剂量：每日5毫升；维持剂量： 每日5毫升。 (5)治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，1~2天可取得临床效果。如2天后仍未有明显效果，请咨询医生。 2．肝昏迷及昏迷前期：

• 不良反应

  治疗初始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失。当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用（通常仅见于肝性脑病的治疗），患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

• 禁忌

  1．半乳糖血症患者禁用。 2．肠梗阻，急性腹痛及与其他导泻剂同时使用时禁用。 3．对乳果糖及其组分过敏者禁用。

• 注意事项

  1．如果在治疗2-3天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。 2．本品如用于乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。 3．本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。 4．本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。 5．请置于儿童不能触及处。

• 药物相互作用

  本品可导致结肠PH值下降，故可能引起结肠PH值依赖性药物的失活（如5-ASA）。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  密封，在阴凉处保存。

• 包装

  药用口服液塑料瓶装，1瓶/盒。

• 有效期

  24 月

• 生产企业

  湖南科伦制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，100ml:66.7g

• 批准日期

  2009-04-15

• 是否进口

• 是否医保

• 首字母拼音