详细说明书

• 药品名称

  通用名称：普伐他汀钠胶囊
  商品名称：普伐他汀钠胶囊
  英文名称：Pravastatin Sodium Capsule
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20080674

• 主要成分

  普伐他汀钠。

• 药品性状

  本品为淡红色片。

• 功能主治

  高脂血症、家族性高胆固醇血症。

• 规格型号

  10mg*14s

• 用法用量

  成人开始剂量为10～20毫克，一日1次，临睡前服用。应随年龄及症状适宜增减，一日最高剂量40毫克。

• 不良反应

  1. 重大不良反应（发生率不详） 1) 横纹肌溶解症：出现肌肉痛，乏力感，CPK上升，血中及尿中肌红蛋白上升为特征的横纹肌溶解症，随之引起急性肾功能衰竭等严重肾损害，若出现此类症状应立即停药。 2) 肝功能障碍：可能出现伴有黄疸，显著AST及ALT上升等肝功能障碍，故应注意观察，此种情况应立即停药并给予适当处理。 3) 血小板减少：可能出现血小板减少，故应注意观察，并采取适当的处理准备。（有伴有紫癜和皮下出血症状的血小板减少报告）。 4) 肌病：有出现肌病的报告。 5) 周围神经障碍：有出现周围神经障碍的

• 禁忌

  对本品或本品中任何成份有过敏症既往史患者。

• 注意事项

  1. 与其他HMG-CoA还原酶抑制剂类似，本品可能升高碱性磷酸酶及转氨酶的水平。建议在治疗前，调整剂量前或其他需要时，应测定肝功能。伴有活动性肝脏疾病或不明原因的持续性转氨酶升高的患者，禁用本品。对近期患过肝脏疾病、提示有肝脏疾病（例如，不明原因的持续性转氨酶升高，黄疸）、酗酒的患者，需谨慎使用。对于这些患者，宜从最小推荐剂量开始，逐步调整到有效治疗剂量，并需密切观察。治疗期间，患者若出现转氨酶升高或者肝脏疾病的症状或体征，需肝功能复检，直到肝功能恢复正常。若AST或ALT持续超出正常值上限三倍或三倍以

• 药物相互作用

  经体内和体外实验证实，本品不经细胞色素P450 3A4代谢，因此不会与其他由细胞色素P450系统代谢的药物（如苯妥英钠、奎尼丁等）产生明显的相互作用，也不会与细胞色素P450 3A4抑制剂（如地尔硫卓、伊曲康唑、酮康唑、红霉素等）产生明显的相互作用。 华法令：华法林与普伐他汀钠40mg同时服用对凝血酶原时间不会产生影响。 西米替丁：普伐他汀钠单用或与西咪替丁合用时的普伐他汀0-l2小时的AUC之间没有区别。单用普伐他汀钠或普伐他汀钠与西米替汀合用的AUC与普伐他汀钠与抗酸药合用时的AUC具显著差异。 地高

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  密封。

• 包装

  10mg*14s/盒。

• 有效期

  36 月

• 生产企业

  丽珠集团丽珠制药厂

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，10mg

• 批准日期

  2008-10-20

• 是否进口

• 是否医保

• 首字母拼音