主要为血液学方面的影响，以血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%）为特征，发生较晚，分别在应用首剂诱导治疗后4～5周和5～6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他化疗和/或与其他可能诱发血液毒性的药物联合应用时，可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度恶心和呕吐（46.7%），中度暂时性可逆性转氨酶，碱性磷酸酶及胆红素升高（29.5%），发热（3.3%），注射部位静脉炎（2.9%），腹泻(2.6%），腹痛（1.3%），暂时性血尿素氮升高（0.8%），瘙痒（0.7%），暂时性可逆性神经功能障