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通用名称：瑞格列奈片
商品名称：瑞格列奈片（诺和龙）
英文名称：
汉语拼音：
进口药品注册证号H20040677
瑞格列奈片本品主要成份为瑞格列奈，化学名为s(+)－2-Z．氧基-4[2－[【3－甲基－1－【2-(1－哌啶基)苯基】－丁基1氨基-2-氧乙基]苯甲酸
2型糖尿病
1.0mg*30s/盒
瑞格列奈片应在主餐前服用(即餐前服用)。在口服本品30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药．服药时间也可学握在餐前。0－30分钟内。请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异，以个人血糖而定。推荐起始剂量为O．5毫克，以后如需要可每周或每两周作调整。接受其它口服降血糖药治疗的病人转用瑞格列奈片治疗的推荐起始剂量为1毫克。最大的推荐单次剂量为4mg．进餐时服用。但最大日剂量不应超过16mg。对于衰弱和营养不良的患者，应谨慎调整剂量。如果与二甲双胍合用．应减少瑞格列奈片的剂量。尽管瑞格列奈主要
瑞格列奈及其它降血糖药物的临床应用显示，服用瑞格列奈可能发生以下不良反应：根据不良反应的发生率分别定义如下：罕见不良反应：发生率1／10，000，1／1，000。非常罕见不良反应：发生率1／10，000。代谢及营养失调罕见不良反应：低血糖同其它降血糖药物一样．服用瑞格列奈有可能发生低血糖。这些反应通常较轻微，通过给予碳水化合物较易纠正。若较严重，可输入葡萄糖。与其它任何糖尿病治疗方法一样．这种现象的发生与患者个人的因素有关．如饮食习惯，用药剂量，锻炼以及压力(详见【注意事项】)。根据上市后的经验．瑞格列奈
+已知对瑞格列奈或本品中任何赋型剂过敏的患者＋1型糖尿病患者(胰岛素依赖型-tDDM．C－肽阴性糖尿病患者... [详细]
瑞格列奈及其它降血糖药物的临床应用显示，服用瑞格列奈可能发生以下不良反应：根据不良反应的发生率分别定义如下：罕见不良反应：发生率1／10，000，1／1，000。非常罕见不良反应：发生率1／10，000。代谢及营养失调罕见不良反应：低血糖同其它降血糖药物一样．服用瑞格列奈有可能发生低血糖。这些反应通常较轻微，通过给予碳水化合物较易纠正。若较严重，可输入葡萄糖。与其它任何糖尿病治疗方法一样．这种现象的发生与患者个人的因素有关．如饮食习惯、用药剂量、锻炼以及压力(详见【注意事项】)。根据上市后的经验．瑞格列奈
已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物间相互作用。下列药物可增强和／或延长瑞格列奈的降血糖作用：吉非贝齐，克拉霉素，伊曲康唑．酮康唑．其他类型抗糖尿病药物．单胺氧化酶抑制剂(MAOI)，非选择性β受体阻滞剂，血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂．非甾体抗炎药，水杨酸盐：奥曲肽．酒精以及促合成代谢的激素。吉非贝齐是一种CYP2C8抑制剂．与瑞格列奈同服，可使健康志愿者血液中瑞格列奈ALE：增加81倍．Cmax增加2．4倍，生物半衰期从1．3小时延长到3．7小时。服药7小时后的瑞格列奈血浆浓度增加28
瑞格列奈片为新型的短效口服促胰岛素分泌降糖药。瑞格列奈刺激胰腺释放胰岛素使血糖水平快速地降低。此作用依赖于胰岛中有功能的β细胞。与其它口服促胰岛素分泌降糖药的不伺在于瑞格列奈通过与不同的受体结合以关闭B细胞膜中ATP一依赖性钾通道。它使β细胞去极化。打开钙通道、使钙的流入增加。此过程诱导β细胞中胰岛素的分泌。瑞格列奈经胃肠道快速吸收．导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后，血浆浓度迅速下降，4—6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈与人血浆蛋白的结合．大于98％。瑞格列奈
儿童注意事项：12岁以下儿童禁用。妊娠与哺乳期注意事项：妊娠或哺乳妇女禁用。
1.0mg*30s/盒、1mg*30片、1mg*30片*8盒
24个月
诺和诺德(中国)制药有限公司
23.4-87.7元
2型糖尿病
西药
