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通用名称：重组人干扰素α2b注射液
商品名称：甘乐能
英文名称：
汉语拼音：
进口药品注册证号：S20040015
主要成分：重组人干扰素α2b辅料：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。
慢性乙型肝炎 毛细胞性白血病 丙型病毒性肝炎 多发性骨髓瘤 黑色素瘤 肾癌
1.2ml：1800万IU。
用于维持治疗的皮下注射方案中，患者可遵医嘱自行注射。对于血小板<5万/mm3的患者，应采用皮下注射代替肌注。在本品用于任何适应症时，如果发生不良反应，则应调整剂量(减量50%)或暂时停药，直至不良反应消退。如果在调整剂量后不良反应持续出现或复发，或者疾病发生进展，则应停用本品治疗。慢性乙型肝炎标准给药方案-成人：推荐剂量为每周总量30-35MIU，皮下注射，每天5MIU，连续7天，或每周3次，每次10MIU(隔日1次)，共16-24周;儿童(1-17岁)：推荐剂量为第1周皮下注射3次(隔日1次)，每
应全身给药最常见的不良反应为发热，疲乏，头痛和肌痛。发热和疲乏在终止给药后72小时内恢复正常，这两种反应与剂量有关。常见的不良反应包括寒战，食欲不振及恶心。不太常见的不良反应包括呕吐，腹泻，关节痛，无力，嗜睡，眩晕，口干，脱发，流感样症状(非特异性)，背痛，抑郁，自杀意图，不适，疼痛，盗汗，味觉改变，易激惹，易怒，失眠，意识模糊，注意力受损及低血压。偶见报道的不良反应包括腹痛，右上腹痛，皮疹，神经过敏，注射局部反应，感觉异常，单纯疱疹，瘙痒，眼痛，焦虑，情绪不稳，精神疾病(包括幻觉，攻击性行为)，鼻衄，咳
对重组干扰素α-2b及其所含组份有过敏史的患者禁用。
实验室检查：所有患者在使用本品前和用药期间应定期进行血常规检查和血液化学检查(全血细胞计数和分类、血小板计数、电解质、肝酶包括血清ALT、血清胆红素和白蛋白、血清蛋白及血清肌酐)。在用药前促甲状腺素(TSH)水平必须在正常值内。在用药期间，任何发生甲状腺功能障碍症状的任何患者应评定其甲状腺功能。对于肝炎患者，建议在给药第1、2、4、8、12、16周进行检查，以后每隔1个月检查一次直至治疗结束。如果在用药期间ALT升高(≥(greaterthanorequalto)基础水平的2倍)，可继续使用本品，除非发现
应用对乙酰氨基酚(扑热息痛)可成功地缓解应用本品所致的发热和头痛症状。推荐的对乙酰氨基酚剂量为500mg-1g，在使用本品前30分钟服用。对乙酰氨基酚的最大剂量为每次1g，每日4次。本品与麻醉药、催眠药或镇静药合用时应谨慎。尚未有充分数据可评价本品与其他药品之间的相互作用。本品在与其他潜在的骨髓抑制药联合应用时应谨慎。本品与齐多夫定合用时，可协同增强对白细胞的不良反应，同时接受这两种药物的患者，产生剂量依赖性中性粒细胞减少症的发生率高于单用齐多夫定。
临床前细胞培养系统和动物异种肿瘤移植试验结果显示，重组人干扰素α-2b具有抗肿瘤增殖作用，在体外具有明显的免疫调节作用。体外研究还表明，重组干扰素α-2b可抑制病毒复制。干扰素通过与细胞表面的特异性膜受体相结合而产生上述作用。多项研究提示，干扰素一旦与细胞膜受体结合，便可以启动一系列复杂的细胞内过程，其中包括对某些酶的诱导。据认为，这一过程至少在某种程度上导致了干扰素的各种细胞反应，包括抑制病毒感染细胞中病毒的复制、抑制细胞增殖及一系列免疫调节作用，如增强巨噬细胞的吞噬作用和淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒
尚不明确
1.2ml：1800万IU。
24个月
SP(Brinny)Company
45元
慢性乙型肝炎，毛细胞性白血病，丙型病毒性肝炎，多发性骨髓瘤，黑色素瘤，肾癌，慢性髓细胞性白血病，非霍奇金氏淋巴瘤，艾滋病，丁型病毒性肝炎
西药