通用名称:注射用舒巴坦钠
商品名称:
英文名称:Sulbactam Sodium for Injection
汉语拼音:sutaizhusheyongshubatanna
国药准字H14023504
本品主要成份为舒巴坦钠。
0.25g(按C8H11NO5S计)
该品与氨苄西林以1:2剂量比应用: 1.一般感染,成人剂量为一日舒巴坦1~2g,氨苄西林2~4g,分2~3次静脉滴注或肌内注射。 2.轻度感染,亦可一日舒巴坦0.5g,氨苄西林1g,分2次静脉滴注或肌内注射。 3.重度感染,可增大剂量至一日舒巴坦3~4g,氨苄西林6~8g,分3~4次静脉滴注。
该品与氨苄西林联合应用,不良反应发生率约10%以下,中止治疗者仅0.7%: 1.注射部位疼痛3.6%,静脉炎,腹泻,恶心等反应偶有发生,皮疹发生率1%~6%。 2.偶见一过性嗜酸性粒细胞增多,血清氨基转移酶升高等。 3.极个别病例发生剥脱性皮炎,过敏性休克。
对青霉素类药物过敏者禁用。
1.该品必须和内酰胺类抗生素合用,单独使用无效。 2.用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。 3.交叉过敏反应:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。 4.肾功能减退者,根据血浆肌酐清除率调整用药:血浆肌酐清除率(ml/分钟)半衰期(小时)给药间期(小时)≥3016~815~295125~14924。 5.该品配成溶液后必须及时使用,不宜久置。 6.对诊断的干扰: (1)用药期间,以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性,用葡萄糖酶法者则不受影响。
1.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄,因此与本品合用时使其血药浓度增高,排泄时间延长,毒性也可能增加。 2.本品与双硫仑(乙醛脱氢酶抑制药)也不宜合用。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
孕妇及哺乳期妇女用药:该品可透过胎盘进入胎儿体内,母乳中亦含有该品,哺乳期妇女应用该品虽尚无发生严重问题的报告,但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊。|儿童用药:尚不明确|老人用药:老年患者肾功能减退,须调整剂量。
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化学药品
化学药品,0.25g(按C8H11NO5S计)
2011-03-23
医保乙类
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