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国药准字H19990373
C24H29ClN2O9。)
类白色或淡黄色结晶粉末。
钙离子拮抗剂,适用于高血压及心绞痛的治疗。
氯地平具有较好的耐受性。在安慰剂对照的临床治疗高血压或心绞痛的试验中,最常见的副作用是： 自主神经系统：潮红 。全身：疲劳 。心血管 , —般性：水肿 。中枢神经系统：眩晕,头痛 。胃肠道：腹痛,恶心 。心率/心律：心悸 。心理性：嗜睡 。在这些临床试验中未发现与本品相关的临床实验室检查异常。 上市后观察到的较少见副作用有： 自主经系统：口干,出汗增加 。全身：虚弱无力,背痛,全身不适,疼痛,体重增加/减少, 心血管,—般性：低血压,晕厥 。中枢和外周神经系统：肌张力高,感觉减退/感觉异常,周围神经病变,
对二氢吡啶类药物或本品中任何成分过敏的病人禁用。
本品与下列药物的合用是安全的：噻嗪类利尿剂、α - 肾上腺素能受体阻滞剂、β - 肾上腺素能受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯类药物、舌下含服硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口服降糖药。用人血浆进行的体外研究数据显示本品不影响地高辛、苯妥英钠、华法林或吲哚美辛的血浆蛋白结合率。药物对氨氯地平的作用：西咪替丁：与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。柚子汁： 20 名健康志愿者同时服用 240ml 柚子汁和 10mg 氨氯地平,未见对氨氯地平的药代动力学有明显影。铝/镁 ( 抗酸剂 ) ：同
氨氯地平为钙离子阻滞剂 ( 也称钙通道抑制剂或钙离子拮抗剂）,阻滞钙离子跨膜进入心肌和血管平滑肌细胞。氨氯地平抗高血压作用的机制是直接松弛血管平滑肌。缓解心绞痛的确切机制还未完全肯定,但它可以扩张外周小动脉和冠状动脉,减少总外周血管阻力,解除冠状动脉痉挛,降低心脏的后负荷,减少心脏能量消耗和对氧的需求,从而缓解心绞痛。致癌、致突变和致畸。以每日 0.5 、 1.25 和 2.5mg/KG 的剂量,大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年,未证实有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未达到（以临床最大推
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10.0-10.0
高血压，心绞痛，
