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注册证号H20110587
主要成分为棕榈酸帕利哌酮，辅料：聚山梨醇20、聚乙二醇4000、一水柠檬酸、磷酸氢二钠（无水）、一水磷酸二氢钠、氢氧化钠和注射用水。)
本品为黄色澄明油状液体。
善思达（棕榈酸帕利哌酮注射液）用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。
1.推荐剂量：对于从未使用过帕利哌酮口服制剂、利培酮口服制剂或利培酮注射剂的患者，建议在开始善思达治疗前，先通过口服帕利哌酮缓释片或口服利培酮确定患者对帕利哌酮的耐受性。 2.建议患者在起始治疗首日注射善思达150mg，一周后再次注射100mg，前2剂起始治疗药物的注射部位均为三角肌。建议维持治疗剂量为每月75mg，根据患者的耐受情况和/或疗效，可在25-150mg的范围内增加或降低每月的注射剂量。第2剂药物之后，每月1次注射的部位可以为三角肌或臀肌。 3.每个月都可以调整维持治疗的剂量。调整剂量时，需考
姿势性低血压，锥体外症状，QT间期延长，体重增加，心跳过快，口干等。
禁止用于那些服用利培酮和帕利哌酮过敏患者，包括过敏性反应和血管神经性水肿。善思达会转化为帕利哌酮，它是利培酮的代谢产物，所以善思达禁止用于那些已知对帕利哌酮或利培酮过敏的患者，也禁用于对善思达任何辅料过敏的患者。
1.会升高失智症性精神病老年患者的死亡率。 2.发生于失智症性精神病老年患者的脑血管不良事件，包括中风。
如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
Janssen Pharmaceutica N.V.
10.0-10.0
精神分裂症，儿童少年精神分裂症，