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国药准字H20045513
本品主要成份为：吲哚菁绿。 其化学名称为：1H-苯并［e］吲哚,2-［7-［1,3-二氢-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-2H-苯并［e］吲哚-2-叉］-1,3,5-庚三烯基］-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氢氧化物,内盐,钠盐。 分子式：C43H47N2NaO6S2 分子量：774.96)
本品为暗绿青色疏松状固体,遇光和热易变质。
本品主要用于诊断各种肝脏疾病,了解肝脏的损害程度及其储备功能。用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎、职业和药物中毒性肝病。
本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。
本制剂不完全溶解时,可能发生恶心，发烧，休克等反应。
1 对本制剂有过敏既往史的病人； 2 有碘过敏既往史的患者(本制剂含碘,故可引起碘过敏的可能)。
1.为防止过敏性休克,要充分问诊,对过敏性体质者慎重使用。用药前应预先备置抗休克急救药及器具,注射ICG后要注意观察有无口麻、气短、胸闷、眼结膜充血、浮肿等症状,一旦发生休克反应立即中止ICG试验,迅速采取急救措施,如输液、给升压药、强心剂、副肾皮质激素、吸氧、人工呼吸等； 2.一定要用附带的灭菌注射用水溶解ICG,并使其完全溶解。不得使用其它溶液如生理盐水等。可用注射器反覆抽吸、推注,使其完全溶解后,水平观察玻璃壁确证无残存不溶药剂,方可使用； 3.临用前调配注射液,已溶解的溶液不能保存再使用； 4.请
请参见注意事项。
辽宁天医生物制药股份有限公司
10.0-10.0
肝硬化，中毒，肝纤维化，肝炎，药物中毒，肝病，中毒性肝病，
