通用名称:
商品名称:
英文名称:
汉语拼音:faletongsuantuoruimifenpian
注册证号H20020368
枸椽酸托瑞米芬。)
本品为白色或灰白色片剂。
适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。
推荐剂量为每日一次,每次1片(60毫克)。肾功能不全患者:不需调整剂量。 肝功能损害者:应谨慎服用托瑞米芬(参见药代动力学)
常见的不良反应为面部潮红,多汗,子宫出血,白带,疲劳,恶心,皮疹,瘙痒,头晕,及抑郁。这些不良反应一般都为轻微,主要因为托瑞米芬的激素样作用。不良反应按以下标准列入不同的频率窗口:非常普遍(>1/10),普遍(>1/100, 1/1,000,<
预先患有子宫内膜增生症或严重肝衰竭患者禁止长期服用枸橼酸托瑞米芬。禁用于已知对枸橼酸托瑞米芬及辅料过敏者。
治疗前进行妇科检查,严谨检查是否已预先患有子宫内膜异常。之后最少每一年从复妇科检查。附加子宫内膜癌风险患者,例如高血压或糖尿病患者,肥胖高体重指数(>30)患者,或有用雌激素替代治疗历史患者应观密监测(参见不良反应)。既往有血栓性疾病历史的患者
1.本品与使肾排泄钙减少的药物如噻嗪类药物合用后有使高钙血症增加的危险。2.酶诱导剂如苯巴比妥,苯妥英和卡马西平可增加本品的代谢率,使其在血清中达稳态时的浓度下降,出现这种情况时应将本品的日剂量加倍。3.已知抗雌激素药物与华法林类抗凝药合用后可导致出血时间过度延长,因此本品应避免与上述药物合用。4.本品主要通过CYP3A酶系统进行代谢,因此CYP3A酶系统抑制剂如酮康唑及类似的抗真菌药,红霉素及三乙酰夹竹桃霉素在理论上抑制本品的代谢,故本品与此类药物合用时需慎重。
本品为他莫昔芬衍生物。可与雌激素受体结合,产生雌激素样作用、抗激素作用或同时产生两种作用,产生其中哪种作用主要与其疗程长短、动物种类、性别、靶器官及所选择的疗效评价终点不同有关。通常,他莫昔芬衍生物对大鼠和人主要产生抗雌激素作用,对小鼠主要产生雌激素样作用。本品可抑制二甲基苯并蒽诱发的大鼠乳腺肿瘤。本品的抗乳腺癌作用主要与其抗雌激素作用有关。本品通过与雌激素竞争肿瘤中的结合位点,阻断雌激素对肿瘤生长的刺激作用。本品可降低雌二醇诱发的一些绝经后妇女的阴道角化指数,表明可产生抗雌激素作用,也可减少促性腺激素(
Orion Corporation
绝经 , 乳腺癌 , 青年期乳腺癌 ,
F