久久医药网
久久医药网
通用名称：
商品名称：
英文名称：
汉语拼音：yibanyituoyunxizhiruji
注册证号H20090041
皮下植入剂
避孕。
剂量和用法 每支植入剂含68mg依托孕烯：释放率在植入后5-6周内为60-70μg/天,第年末下降到约35-45μg/天,第2年末下降到30-40μg/天,第3年末下降到25-30μg/天。 如何使用本品 在植入本品前应该先排除妊娠。 在植入和取出本品前应仔细阅读本说明书“如何植入本品”和“如何取出本品”中植入和取出的说明。 本品是一种长效避孕药,皮下植入1支植入剂,提供长达三年的避孕效果。使用者可以在任何时候取出植入剂,但同一支植入剂不可持续埋植超过3年。对体重较重的妇女,临床医师可
在使用本品期间,观察到极少数人出现血压升高。可能发生荨麻疹和血管性水肿（恶化）和/或遗传性血管水肿 恶化。埋植或取出本品可能导致淤伤,轻微局部疼痛,疼痛或瘙痒。偶尔在植入部位会形成纤维化,疤痕或溃疡。 在极少数情况下,可能出现感觉异常事件。可能出现本品排出或移动（见“警告”部分）。在取出本品时,可能需 要小型外科手术。
在以下情况存在时,不应使用孕激素避孕。在第一次使用本品期间,如出现以下任何一种情况,应立刻停止使用。 ·已知或可疑妊娠。 ·活动性静脉血栓栓塞性疾病。 ·现有或曾患有严重肝病,肝功能未恢复正常。 ·孕激素依赖型肿瘤。 ·不明原因阴道出血。
警告 如果有下列任何情况/危险因素,要个体化权衡使用孕激素的利弊,在决定使用本品前要与该妇女讨论。一旦情况加重、恶化或首次出现以下任何情况,应与医生联系,由医生决定是否停止使用本品。 ·随着年龄的增长,乳腺癌的患病率增加。在使用口服避孕药期间,乳腺癌的风险轻微增加。在停服口服避孕药10年之内这种风险会逐渐消失,且与使用年限无关,但与妇女服用口服避孕药时的年龄有关。每10000名使用复方口服避孕药的妇女（停药超过10年）和同期从未服用过的妇女估计诊断出乳腺癌的数目在各个年龄组计算分别为4.5/4（16-1
与激素避孕药及其他药物的相互作用可导致突破性出血和避孕失败。尚未进行本品的药物相互作用研究。以下为文献报道（主要为复方避孕药,有时也指单纯孕激素避孕药） 肝脏代谢：诱导微粒体酶尤其是细胞色素P450酶的药物可能与本品发生药物相互作用,这种药物可能明显增加性激素的清除率（如苯妥英、苯巴比妥、普里米酮、卡马西平、利福平：或奥卡西平、托吡酯、非尔氨酯、利托那韦、那非那韦和灰黄霉素及其草药圣约翰草都有相互作用）。 服用上述任何一种药物的妇女应暂时在应用本品之外采用屏障避孕方式。使用微粒体酶诱导药物,应同时采取
N.V.Organon
避孕 ，
Y
