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英文名称:
汉语拼音:yansuantuobotikang
国药准字H20000427
原料药
卵巢癌,小细胞肺癌,肿瘤科,妇产科
1、剂量:推荐剂量为1.2mg/m /日,静脉输注30分钟,持续5天,21天为一疗程,治疗中严重的中性粒细胞减少症患者,在其后的疗程中剂量减小0.2mg/m
血液学:严重中性 粒细胞减少 ,伴 发热 或感染; 败血症 ;严重的 血小板减少症 ;中, 重度贫血 ;严重的 白细胞减少 。中性粒细胞减少无累积现象。非血液学: 恶心 , 呕吐 , 腹泻 , 便秘 , 腹痛 , 口炎 , 纳差 , 疲劳 , 乏力 , 脱发 ,高胆红素血症, 呼吸困难 ,不适,关节痛, 头痛 , 肌痛 ,疼痛。
1、对喜树碱类药物或其任何成份过敏者。 2、严重骨髓抑制,中性粒细胞<1500个/mm 者。
和美新需在富有化疗经验的医生指导下使用。基础中性粒细胞数小于1500个/mm3和血小板数小于100.000个/mm3的患者禁用和美新。骨髓抑制是托泊替康剂量限制性的毒性反应。需定期监测全血细胞(包括血小板)。
抗肿瘤活性:本药显示了很强的抗肿瘤活性和广泛的抗癌谱,临床前的体内抑瘤试验中对P388及L121白血病、B16黑色素瘤、B16/F10黑色素瘤亚株、Lew'S肺癌、ADJ-PC6浆细胞瘤、M5076卵巢肉瘤、乳腺癌16/c、结肠腺癌38及51、Wadison肺癌等动物移植性肿瘤疗效显著。作用方式:本药为拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂。拓扑异构酶Ⅰ可诱导DNA单链可逆性断裂,使DNA螺旋链松解,本药可与拓扑异构酶Ⅰ-DNA复合物结合并阻止这些单股断链的重新连接,其细胞毒作用是在DNA的合成中,是S期细胞周期特异性药物
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卵巢癌 , 肺癌 , 肿瘤 ,
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