通用名称:
商品名称:
英文名称:Sodium Prasterone Sulfate for Injection
汉语拼音:zhusheyongliusuanpulatongna
国药准字H10940064
硫酸普拉睾酮钠)
本品为白色结晶或结晶性粉(无菌粉末),或为白色疏松块状物或粉末(冻干粉)。
妊娠足月引产前使宫颈成熟。
用5%注射用葡萄糖液10ml溶解后,缓慢静脉注射,注射时间不少于1分钟,一次100-200mg,连续用药3天。
眩晕,耳鸣,恶心,呕吐,皮疹,手肿。
心功能不全,肝肾功能损害者慎用
1.本品必须在医生指导下使用。2.本品系硫酸盐,不可用生理盐水溶解,应采用注射用水或5%葡萄糖注射液溶解,须充分震荡使其完全溶解后方可使用,且须立即使用。必要时可用30~40℃温水加热溶解。3.本品宜在阵痛诱发剂和阵痛促进剂前列腺素、催产素给药前使用。4.胎儿发育迟缓及经产道分娩生产有困难的孕妇应慎用。心功能不全、肝肾功能损害者慎慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠未足用,无需引产指征者禁用。
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
雄激素类药。本品为脱氢表雄酮,该激素可促进宫颈组织型纤维芽细胞增生和平滑肌细胞增大,在脱氢表雄酮和雌二醇共同作用下使颈管组织血管通透性增加,水分增多,同时细胞基质酸性粘多糖增加。激素又增强组织胶元蛋白酶活性,促使胶元纤维分解,使纤维间隙扩大,以及组织纤维断裂,最终导致宫颈管组织软化,伸展性增强,宫口松弛。。
江苏联环药业股份有限公司
男性计划生育 ,
化学药品,0.1g
2010-09-30
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