本品用于治疗:1.新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开...
新诊断的多形性胶质母细胞瘤 表4是新诊断为多形性胶质母细胞瘤患者在同步化疗期和辅助治疗期的治疗出现的不良事件(在临床试验中并未判断因果关系)。表4本品和放疗:同步和辅助治疗期间的治疗出现的事件极常见(>1/10),常见(>1/100,<1/10),不常见(>1/1000,<1/100) CIOMS III 实验室结果: 观察到骨髓抑制(中性白细胞减少和血小板减少),这是大多数细胞毒药物(包括本品)的剂量限制性毒性。同步化疗期和辅助治疗期中都