详细说明书

• 药品名称

  通用名称：利拉萘酯乳膏
  商品名称：
  英文名称：Liranaftate Cream
  汉语拼音：yipinglilarugao
  

• 批准文号

  国药准字H20052742

• 主要成分

  本品成分为利拉萘酯。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  10g:0.2g(2%)

• 用法用量

  外用，每天1次涂于患处。

• 不良反应

  1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86%）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑，疼痛，刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1%的不良反应有皮炎，自身敏感皮炎及潮红。

• 禁忌

  下列患者禁用：对利拉萘酯及本品所含化学成分有过敏史者；对其它外用抗真菌药物有过敏史者；临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

• 注意事项

  禁用于角膜、结膜等部位。不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。禁用于明显糜烂部位。涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施。

• 药物相互作用

• 药物毒理

  药理作用： 利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其它丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20mg/Kg，对生殖过程及胎鼠的最大无毒

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期间应用本品的安全性尚不确定，因此妊娠或准备妊娠的妇女应权衡利弊慎用。哺乳期妇女应用本品的安全性尚不明确。|儿童用药:尚不明确|老人用药:尚不明确

• 贮藏

  密封，在阴凉处保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  史达德药业(北京)有限公司

• 是否处方药品

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  体癣，足癣，股癣

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，10g:0.2g(2%)

• 批准日期

  2010-11-17

• 是否进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Y