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通用名称：盐酸加替沙星氯化钠注射液
商品名称：来佳
英文名称：Gatifloxacin H ydrochloride and Sodium Chloride Injection
汉语拼音：laijiayansuanjiatishaxinglvhuanazhusheye
国药准字H20040627
本品主要成分为盐酸加替沙星
100ml:盐酸加替沙星0.2g(以C19H22FN3O4计)与氯化钠0.9g
1.静脉滴注，每次200mg，每天二次，本品与口服片剂具生物等效。疗程中，可根据医生决定，由静脉给药改为口服片剂，无须调整剂量。 2.用药剂量指南:感染（取决于病原菌） 每日剂量、疗程 (1)慢性支气管炎急性发作 400mg 7~10天 (2)急性鼻窦炎 400mg 10天 (3)社区获得性肺炎 400mg 7~14天 (4)单纯性尿路感染 400mg 单剂或200mg 3~5天 (5)复杂性尿路感染 400mg 7~10天 (6)急性肾盂肾炎 400mg 7~10天 (7)男性单纯性淋球菌尿路感染 40
1.本品的国内外临床试验中常见的不良反应为恶心﹑阴道炎﹑腹泻﹑头痛﹑眩晕。 2.发生率较低的药物相关不良事件包括: (1)全身反应:变态反应﹑寒战﹑发热﹑背痛﹑胸痛。 (2)心血管系统:心悸。 (3)消化系统:腹痛﹑便秘﹑消化不良﹑舌炎﹑念珠菌性口腔炎﹑口腔炎﹑口腔溃疡﹑呕吐。 (4)代谢与营养系统:周围性水肿。 (5)神经系统:多梦﹑失眠﹑感觉异常﹑震颤﹑血管扩张﹑眩晕。 (6)呼吸系统:呼吸困难﹑咽炎。 (7)皮肤及皮肤软组织:皮疹﹑出汗。 (8)
本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。
1.加替沙星与其他喹诺酮类药物类似,可使心电图Q-T间期延长。Q-T间期延长﹑低血钾或急性心肌缺血患者应避免使用本品。本品不宜与IA类(如奎尼丁,普鲁卡因胺)及Ⅲ类(胺碘酮,索他洛尔)抗心律失常药物合用:正在使用可引起心电图Q-T间期延长药物(如西沙比利,红霉素,三环类抗抑郁药)的患者慎用本品。 2.喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常,如紧张﹑激动﹑失眠﹑焦虑﹑恶梦﹑颅内压增高等。对患有或疑有中枢神经系统疾患的患者,如严重脑动脉粥样硬化﹑癫痫或存在癫痫发作因素等,应慎用本品。本品可能会引起眩晕和轻度
1.本品与丙磺舒合用,可减缓加替沙星经肾排除。 2.本品与地高辛同时服用,未见加替沙星药代动力学发生明显改变,但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性症状和体征的患者,应测定地高辛的血药浓度,并适当调整地高辛剂量。但不推荐事先调整两药剂量。
1.加替沙星为β-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。 2.体外试验和临床使用结果均表明，本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性； (1)革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株)、肺炎链球菌(对青霉素敏感的菌株)。 (2)革兰氏阴性菌：大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈一
孕妇及哺乳期妇女用药:加替沙星对孕妇、授乳妇女的疗效的安全性尚未建立。孕妇应避免使用本品,授乳妇女使用时暂停授乳。|儿童用药:本品对儿童、青少年（18岁以下）的疗效和安全性尚未建立,建议禁用本品。|老人用药:虽老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异,但这种差异主要是由于肾功能随年龄增加而减退,并无重要的临床意义。老年患者使用本品应根据其肾功能决定用量。
遮光，密封保存。
浙江医药股份有限公司新昌制药厂
处方药
￥37.00起
慢性支气管炎，急性鼻窦炎，社区获得性肺炎，单纯性尿路感染，膀胱炎，复杂性尿路感染，急性肾盂肾炎，男性淋球菌性尿路炎症，直肠感染，女性淋球菌性宫颈感染
化学药品
化学药品，100ml:盐酸加替沙星0.2g(以C19H22FN3O4计)与氯化钠0.9g
2010-07-29
非医保
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