详细说明书

• 药品名称

  通用名称：注射用绒促性素
  商品名称：波热尼乐
  英文名称：
  汉语拼音：borenile
  

• 批准文号

  进口药品注册证号：H20030647

• 主要成分

  绒促性素

• 药品性状

  注射用粉末和溶剂。

• 功能主治

• 规格型号

  每安瓿含有5000国际单位（IU）hCG注射用粉

• 用法用量

  女性用量：·诱导排卵或卵泡穿刺制剂：通常一次注射5000－10000IU本品以完成FSH或hMG制剂的治疗。·黄体阶段支持在排卵或胚胎移植后9天内注射2－3次，每次注射1000－3000IU（如在排卵诱导后第3、6、9天）进行。男性用量：以下为建议性用量，个体用量要视临床反应做出相应的调整。·促性腺激素分泌不足的性腺机能减退每次1000－2000IU本品，每周2－3次。如果主要主诉为与精液异常有关的低生育力，可能要每日或每周2－3次给予含FSH（75IUFSH）的制剂。这种治疗要至少持续3个月，直至精子发

• 不良反应

  使用促性腺激素在注射部分的反应如擦伤，疼痛，发红，肿胀和发痒已有报道。偶尔报告有过敏反应，大部分为注射部位疼痛和/或皮疹。很少发生有全身性皮疹或发热。女性：·不期望的卵巢过度刺激，卵巢过度刺激症状。不期望的卵巢过度刺激和卵巢过度刺激症状见“注意事项”。男性：·大剂量使用后偶可见水，钠潴留；这是雄激素生成过量所致。·hCG治疗偶尔导致男子女性型乳房。

• 禁忌

  ·对促性腺激素或本品中的任何组分过敏者。·确诊或疑为雄激素依赖性肿瘤，如前列腺癌或男性乳腺癌。

• 注意事项

  女性：·在用促性腺激素诱导排卵后发生的妊娠中，多胎妊娠的危险增加。·对于输卵管畸形的妇女，异位妊娠的发生率可能增加。因此早期的超声波检查以确认妊娠是发生于子宫内尤其重要。·进行ART治疗的女性的流产率要高于正常女性。·应排除未控制的非性腺内分泌疾病（如甲状腺、肾腺或垂体病症）。·不期望的卵巢过度刺激对于因不排卵或卵泡成熟不良导致的低生育力治疗的患者，FSH制剂的预处理可能导致不期望的卵巢过度刺激。因此对卵泡成熟的超声评估和雌二醇水平的测定应在FSH治疗前进行，并在FSH治疗期间定期进行。除有大量的卵泡成熟

• 药物相互作用

  无已知的临床相关相互作用。

• 药物毒理

  药效学特性本品含有hCG，具有LH活性。LH对正常女性和男性的配子生长和成熟及性激素的产生是必需的。女性：本品是作为一种内生中央循环LH生成素峰以诱导卵泡成熟的最终相从而导致排卵的替代物。本品还可作为黄体阶段内源LH的替代品。男性：给予本品刺激莱迪希氏（Leydig）细胞从而促进睾酮的产生。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:本品仅用于黄体阶段支持，不能用于妊娠期间。本品也不能用于哺乳期。|儿童用药:尚缺乏本品儿童用药的安全性研究资料。|老人用药:尚缺乏本品老年患者用药的安全性研究资料。

• 贮藏

  本品应避光在2-15℃下贮藏。

• 包装

• 有效期

  36个月。

• 生产企业

  南京欧加农制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥16.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  隐睾,卵巢过度刺激

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  B