通用名称:去羟肌苷颗粒
商品名称:哈特
英文名称:Didanosine Granules
汉语拼音:hatequjikeli
国药准字H20030874
本品主要成份为:去羟肌苷,其化学名称为2",3"-双脱氧肌苷。
50mg
因为本品的吸收不受食物影响,可于餐前、餐时或餐后服用.本品应口 服,一日一次.和其他需一日一次服用的药物相同,本品应当在每天大致相同的时间服用. 1.原发性高血压: (1)原发性高血压患者初始剂量为每日10毫克,维持剂量一日一次,一次20毫克.剂量应视血压情况调整.一般来讲,如果治疗2至4周内未达到预期的治疗效果,可进一步增加剂量.在长期临床对照试验中使用的最大剂量为每日80毫克. (2)肾功能不全者、利尿剂不能中断的病人和由各种原因造成的低血容量和(或)低血钠的患者、以及患有肾性高血压的患者,需用较低起
1.胰腺炎:无论是否接受过治疗,也无论免疫抑制的程度,单独使用或者合用本品,均会产生致命或非致命的胰腺炎,若怀疑患者患有胰腺炎,应暂停使用。一旦确定有胰腺炎,应停止使用。合用司他夫定的患者,无论是否同时合用羟基脲,发生胰腺炎的可能性较大。 2.乳酸性酸中毒和脂肪变性重度肝肿大。 3.视网膜改变和视神经炎:在成人和儿童患者,均有视网膜改变和视神经炎的发生,服用本品的患者应定期接受视网膜检查。 4.全身性反应:脱发,过敏性样反应,无力,疼痛,寒颤和发烧。 5.消化系统:厌食,消化不良
对去羟肌苷和其他配方成分有明显过敏的患者禁用。
1.外周神经病变:本品治疗,可出现外周神经病变,表现为手足麻木刺痛。HIV感染的晚期患者、有神经病史同时使用如司他夫定等神经毒性药物的患者,较易发生外周神经病变。 2.本品应在用餐30分钟以前,或在用餐2小时以后,空腹服用。 3.肾功能损害患者:肾功能损害患者(肌酐清除率 4.肝功能损害患者:肝功能的减退是否影响去羟肌苷的药物代谢动力学,现还未明确,因此,
1.药物相互作用研究表明,本品与daspone、洛哌丁胺、甲氧氯普胺、nevirapine、雷尼替丁、rifabutin、ritonavir、司他夫定、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶和齐多夫定,在药物代谢动力学上均无临床的相互作用。其中,与氨苯砜、nevirapine、利福布丁、ritonavir、司他夫定和齐多夫定相互作用的研究是多剂量研究;与洛哌丁胺、甲氧氯普胺、雷尼替丁、磺胺甲噁唑和甲氧苄啶是单剂量研究,其稳态动力学的相互影响不明。 2.本品与已知对胰腺有毒性的药物合用,会增加胰腺毒性,需格外谨慎,只有
1.去羟肌苷是人工合成的核苷类药物,与天然的腺苷相比,后者的3'-羟基变为氢。 2.去羟肌苷被细胞激酶磷酸化后形成有活性的代谢物5'-三磷酸双脱氧腺苷。 3.5'-三磷酸双脱氧腺苷抑制HIV逆转录酶,其机制包括与自然底物三磷酸脱氧腺苷竞争,以及掺入至病毒DNA,终止DNA链的延长。 4.小鼠和大鼠的为期大于90天的长期毒性实验中发现,当去羟肌苷剂量相当于人的吸收剂量的1.2至12倍时,引起剂量―限制性骨骼肌肉毒性,而在狗的长期毒性实验中,未发现此毒性,此发现与人服用去羟肌苷是否会发生肌肉
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确|儿童用药:已有充分的成人和儿童的药物代谢动力学研究,都表明儿童可以使用本品。|老人用药:尚不明确
密封,置阴凉处。
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东北制药集团股份有限公司
处方药
¥0.36起
Ⅰ型HIV感染,人类免疫缺陷病毒感染
化学药品
化学药品,50mg
2010-09-20
非医保
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