久久医药网
久久医药网
通用名称：去羟肌苷颗粒
商品名称：哈特
英文名称：Didanosine Granules
汉语拼音：hatequjikeli
国药准字H20030874
本品主要成份为：去羟肌苷，其化学名称为2",3"-双脱氧肌苷。
50mg
因为本品的吸收不受食物影响，可于餐前、餐时或餐后服用.本品应口 服，一日一次.和其他需一日一次服用的药物相同，本品应当在每天大致相同的时间服用. 1.原发性高血压: (1)原发性高血压患者初始剂量为每日10毫克，维持剂量一日一次，一次20毫克.剂量应视血压情况调整.一般来讲，如果治疗2至4周内未达到预期的治疗效果，可进一步增加剂量.在长期临床对照试验中使用的最大剂量为每日80毫克. (2)肾功能不全者、利尿剂不能中断的病人和由各种原因造成的低血容量和（或）低血钠的患者、以及患有肾性高血压的患者，需用较低起
1.胰腺炎：无论是否接受过治疗，也无论免疫抑制的程度，单独使用或者合用本品，均会产生致命或非致命的胰腺炎，若怀疑患者患有胰腺炎，应暂停使用。一旦确定有胰腺炎，应停止使用。合用司他夫定的患者，无论是否同时合用羟基脲，发生胰腺炎的可能性较大。 2.乳酸性酸中毒和脂肪变性重度肝肿大。 3.视网膜改变和视神经炎：在成人和儿童患者，均有视网膜改变和视神经炎的发生，服用本品的患者应定期接受视网膜检查。 4.全身性反应：脱发，过敏性样反应，无力，疼痛，寒颤和发烧。 5.消化系统：厌食，消化不良
对去羟肌苷和其他配方成分有明显过敏的患者禁用。
1.外周神经病变：本品治疗，可出现外周神经病变，表现为手足麻木刺痛。HIV感染的晚期患者、有神经病史同时使用如司他夫定等神经毒性药物的患者，较易发生外周神经病变。 2.本品应在用餐30分钟以前，或在用餐2小时以后，空腹服用。 3.肾功能损害患者：肾功能损害患者(肌酐清除率 4.肝功能损害患者：肝功能的减退是否影响去羟肌苷的药物代谢动力学，现还未明确，因此，
1.药物相互作用研究表明，本品与daspone、洛哌丁胺、甲氧氯普胺、nevirapine、雷尼替丁、rifabutin、ritonavir、司他夫定、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶和齐多夫定，在药物代谢动力学上均无临床的相互作用。其中，与氨苯砜、nevirapine、利福布丁、ritonavir、司他夫定和齐多夫定相互作用的研究是多剂量研究；与洛哌丁胺、甲氧氯普胺、雷尼替丁、磺胺甲噁唑和甲氧苄啶是单剂量研究，其稳态动力学的相互影响不明。 2.本品与已知对胰腺有毒性的药物合用，会增加胰腺毒性，需格外谨慎，只有
1.去羟肌苷是人工合成的核苷类药物，与天然的腺苷相比，后者的3'-羟基变为氢。 2.去羟肌苷被细胞激酶磷酸化后形成有活性的代谢物5'-三磷酸双脱氧腺苷。 3.5'-三磷酸双脱氧腺苷抑制HIV逆转录酶，其机制包括与自然底物三磷酸脱氧腺苷竞争，以及掺入至病毒DNA，终止DNA链的延长。 4.小鼠和大鼠的为期大于90天的长期毒性实验中发现，当去羟肌苷剂量相当于人的吸收剂量的1.2至12倍时，引起剂量―限制性骨骼肌肉毒性，而在狗的长期毒性实验中，未发现此毒性，此发现与人服用去羟肌苷是否会发生肌肉
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确|儿童用药:已有充分的成人和儿童的药物代谢动力学研究，都表明儿童可以使用本品。|老人用药:尚不明确
密封，置阴凉处。
36
东北制药集团股份有限公司
处方药
￥0.36起
Ⅰ型HIV感染，人类免疫缺陷病毒感染
化学药品
化学药品，50mg
2010-09-20
非医保
H
