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通用名称：那格列奈片
商品名称：齐复
英文名称：Nateglinide Tablets
汉语拼音：qifunagelienaipian
国药准字H20041519
本品主要成分是那格列奈，其化学名为： N—(反式—4—异丙基环己烷羰基)—D—苯丙氨酸。
口服。通常成年人每次60～120mg(2-4片)，一日三次，餐前1~15分钟以内服用。建议从小剂量开始，并根据定期的HbAlc或餐后1~2小时血糖检测结果调整剂量。
1，低血糖：与其他抗糖尿病药物一样，服用那格列奈后，可观察到低血糖的症状，这些症状包括出汗，发抖，头晕，食欲不振，心悸，恶心疲劳和无力。这些症状一般较轻且较易处理，如需要可进食碳水化合物。临床研究报告显示出现低血糖症状，且证实血糖降低(血糖<3.3mmol/L的患者的比例为7.69%; 2，肝功能：极少患者出现肝酶增高，其程度较轻且为一过性，很少导致停药; 3，过敏：极少有皮疹，瘙痒和荨麻疹等过敏反应的报道; 4，其他反应：包括胃肠道反应(腹痛，消化不良，腹泻)，头痛，轻微水肿以及乳酸，丙酮酸，尿酸，血清
那格列奈在下列患者中禁用：1、对药物的活性成分或任何赋形剂过敏;2、Ⅱ型糖尿病(胰岛素依赖性糖尿病);3、糖尿病酮症酸中毒。
1、低血糖：本品可以引起低血糖现象，其发生的频率与糖尿病严重程度、血糖控制水平、以及病人其他相关情况有关。老年病人、营养不良的病人、伴有肾上腺或垂体功能不全的病人对降糖药比较敏感，易发生低血糖。剧烈运动、饮酒、腹泻呕吐、进食减少、或合用其他抗糖尿病药物时，低血糖的危险性增加。对伴有自主神经病变或合并使用β受体阻滞剂者发生低血糖时难以被认识。那格列奈必须餐前口服，以减少低血糖的危险。病人不准备进食时，不可服用那格列奈。2、中重度肝功能损害的病人慎用。3、血糖控制失常：当病人伴有发热、感染、创伤或手术时血糖可
体外研究表明那格列奈主要通过细胞色素P450酶CYP2C9(70%)代谢，部分通过CYP3A4(30%)代谢。体外实验发现其可抑制甲磺丁腺的代谢，据此判断那格列奈在体内是CYP2C9的潜在抑制剂。体外实验表明该药对CYP3A4的代谢反应无抑制作用。总之，这些发现说明，该药与其他药物间出现具有临床意义的药代动力学方面相互作用的潜在可能性较低。那格列奈对下列药物的药代动力学特征无影响：华法令(CYP3A4和CYP2C9的底物)、双氯芬酸钠(CYP2C9的底物)、曲格列酮(CYP3A4诱导剂)和地高辛。因此合用
儿童注意事项： 尚未对那格列奈在儿童患者中使用的安全性和有效性进行评价。因此，不推荐儿童使用那格列奈。 妊娠与哺乳期注意事项： 那格列奈对小鼠和兔无致畸作用。尚无妊娠妇女服用此药的经验，因此，无法估计人类妊娠时那格列奈的安全性。与其它口服抗糖尿病药物一样，妊娠时不推荐使用那格列奈。 那格列奈口服后可自小鼠乳汁中排出。尽管尚不清楚那格列奈是否能从人乳汁中排出，母乳喂养婴儿出现低血糖的可能性是存在的。因此，那格列奈不应用于哺乳期妇女。 <
遮光，密封保存。
60个月。
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糖尿病，糖尿
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