久久医药网
久久医药网
通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2：1）
商品名称：汉清
英文名称：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection（2：1）
汉语拼音：hanqingzhusheyongtoutongnashubatanna21
国药准字H20066375
每瓶含头孢哌酮1.0g与舒巴坦0.5g。
比例2：1,头孢哌酮/舒巴坦（克）1.5-3.0，头孢哌酮（克）1.0-2.0，舒巴坦（克）0.5-1.0，上述剂量分等量，每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加到8克（1:1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮与舒巴坦各4g）或12克（2：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮8克，舒巴坦4g）。病情需要时，接受1：1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分，每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。
通常不良事件是从临床试验期间及产品上市后的报告中收集的。很多事件可能是由用药以外的因素如潜伏的疾病引起的。由于多数情况下不可能确定特定的因果关系（甚至许多不良事件并不是药物不良反应），因此即便在不能确定是否由本品引起的情况下，也在此报告了所收集到的所有不良事件。本品通常耐受良好，大多数不良反应为轻度或中度，可以耐受，不影响继续治疗。从约有2500位患者参加的比较性或非比较性临床试验数据库中观察到下列不良反应：胃肠道反应：与其他抗生素一样，本品最常见的副作用为胃肠道反应。有报道，腹泻/稀便最为常见（3.9%
已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用
1.过敏反应有报道，接受β-内酰胺类或头孢菌素类抗生素治疗的患者可发生严重的及偶可发生的致死性过敏反应。这些过敏反应更易发生在对多种过敏原有过敏史的患者中。一旦发生过敏反应，应立即停药并给予适当的治疗。发生严重过敏反应的患者须立即给予肾上腺素紧急处理，必要时应吸氧、静脉给予激素，并采用包括气管内插管在内的畅通气道等治疗措施。2.肝功能障碍患者的用药。头孢哌酮主要经胆汁排泄。当患者有肝脏疾病和/或胆道梗阻时，头孢哌酮的血清半衰期通常延长并且由尿中排出的药量会增加。即使患者有严重肝功能障碍时，头孢哌酮在胆汁中
有报道，患者在使用头孢哌酮期间及停药后5天内饮酒可引起面部潮红、出汗、头痛和心动过速等特征性反应，其他一些头孢菌素也曾报道有类似反应。因此患者使用头孢哌酮/舒巴坦时，如同时饮用含有酒精的饮料应格外注意。当患者需要肠内或肠外营养时，应避免给予含有酒精成分的液体。实验室检查中的药物相互作用：使用Bennedict溶液或Fehling试剂检查尿糖时，可出现假阳性反应
本复方的抗菌成分为头孢哌酮和舒巴坦。头孢哌酮为第三代头孢菌素，通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。除奈瑟菌科和不动杆菌外，舒巴坦对其它细菌无抗菌活性，但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用，因而可保护β-内酰胺类抗生素免受耐药菌β-内酰胺酶的水解破坏。两者合用时，具有明显的协同作用。由于舒巴坦可与某些青霉素结合蛋白相结合，因此敏感菌株通常对本复方制剂的敏感性较单用头孢哌酮时更强。本复方制剂对所有对头孢哌酮敏感的细菌均具有抗菌活性。体外主要对以
儿童注意事项： 比例1：1（2：1），头孢哌酮/舒巴坦（毫克/公斤体重/天）40-80、30-60；头孢哌酮（毫克/公斤体重/天）20-40、20-40；舒巴坦（毫克/公斤体重/天）20-40、10-20。上述剂量分成等量，每6至12小时注射一次。在严重感染或难治性感染时，上述剂量可按1：1的比例增加到160毫克/公斤体重/天或按2：1的比例增加到240毫克/公斤体重/天（头孢哌酮160毫克/公斤体重/天），分等量，每日给药2—4次（参见儿童用药婴儿用药部分及临床前安全性资料儿童用药部分）。
密闭，冷处（2～10℃）保存
24个月
腹膜炎，胆囊炎，胆管炎，盆腔炎，子宫内膜炎，淋病,囊炎
H