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武汉瑞德生物制品有限责任公司组建于1987年，占地面积为8万多平方米，注册资本为人民币4584万元。1998首批通过药品GMP认证，2004年再次通过GMP换证检查。建有规范化、标准化的5200平方米的低温乙醇车间，年处理血浆可达300吨，是全国血液制品行业首家获准出口单位，2001年首...
据美国卫生研究院（NIH） 11月26日报告的一系列早期临床试验结果，一种实验性埃博拉疫苗看来是安全...
2017-01-16 16:07:04
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从疫苗市场产品结构来看，主要是抗流感疫苗、婴幼儿和儿童疫苗、宫颈癌疫苗、抗病毒疫苗、肝炎疫苗和其它疫...
2017-02-01 10:14:28
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《方案》要求开展全国各级各类医疗机构中药饮片管理专项检查，其中特别指出，对于中药饮片管理问题突出的中...
2017-08-24 19:03:34
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儿童用药安全是一个社会性问题，不是单纯改善某一个环节就能解决的，需要全社会的力量共同协作。...
2017-07-07 16:27:59
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