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各有关单位：
随着药物研发形势的发展，GCP实施过程中出现了一些与新形势、新要求不相适应之处。因此根据药物研发及其监管的实践需求，结合发展趋势，国家食品药品监督管理总局对《药物临床试验质量管理规范》进行了修改，修改条文23条，新增条文11条，修订内容包括：强调申办者的职责;提高伦理审查工作规范性;引入对药物临床试验机构的职责要求;加强省局在信息报告与备案管理中的作用;要求药物临床试验有关信息公开;优化药物临床试验严重不良事件(SAE)报告流程;提出生物等效性试验用药品留样要求等。同时，为进一步加强药物临床试验机构监督管理，在《药物临床试验机构资格认定办法》的基础上，启动了《药物临床试验机构管理规定》制定工作。
为进一步贯彻《药物临床试验质量管理规范》(GCP)的精神，提高药物临床试验及试验管理的水平，了解《药物临床试验机构管理规定》的最新要求，学习药品上市后不良反应监测与安全性评价的有关内容。经研究，中国医药教育协会决定举办“药物临床试验质量管理与不良反应监测及安全性评价培训班”。现将有关事项通知如下：
一、参加对象
各医疗机构药物临床试验机构负责人和管理人员，各专业科室负责人和临床研究人员，伦理委员会的成员;制药企业、药物研究机构的药物临床试验申办者和监查员。
二、培训时间和地点
报到日期：2015年6月26日
培训时间：2015年6月27日—29日
报到地点：陕西省西安市
报名截止日期：2015年6月19日
三、培训费用
参加代表须交培训费1600元(含资料、专家报告、茶歇、场租、证书等)。培训班统一安排食宿，费用自理。
四、培训证书
学习结束后，经考核合格者将授予继续医学教育二类学分。
五、报名方式
培训人员请将《报名表》(见附件)通过传真或电子邮件方式传至会务组。我们收到报名表后，于培训班举办前七天将报到通知传真给参会代表。
会务组联系方式：
电 话：010—52706211 传 真：010—68639711
邮 箱：2714452188@qq.com 联系人：乔志
附件1：日程安排表
附件2：报名表
二〇一五年五月十五日
附件1：
“药物临床试验质量管理与不良反应监测
及安全性评价培训班”日程安排
