CDE已确定22个专家咨询委员会，管理办法今起征求意见

按照国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号）的要求，为进一步规范药品技术审评专家咨询工作，进一步健全审评质量控制体系，保障药品审评结果科学公正，充分发挥专家在药品技术审评中的技术指导与技术决策作用，我中心起草了《药品注册审评专家咨询委员会管理办法》（征求意见稿），现向社会公开征求意见。社会各界如有意见，请于2016年8月22日前通过电子邮件反馈。

联系人：高磊

电子邮箱：gaol@cde.org.cn

附件1：药品注册审评专家咨询委员会管理办法（征求意见稿）.docx