【峰会人物】龚兆龙：探秘FDA药品审批新趋势

龚兆龙博士曾就职美国食品和药物管理局(USFDA)药物审评中心(CDER)新药审评员，担任过降血脂药Crestor、糖尿病药PPAR和DPP4类、减肥药CB1类等多种广受关注的新药临床前主审工作。近20年来，龚博士从FDA、CRO和新药研发企业等不同角度参与新药研发，在新药全球开发战略规划、非临床和临床试验方案设计、GLP法规管理、新药研发中项目选择及成药性评估、协调推进非临床实验和临床试验以及项目推进中的风险评估等方面积累了丰富的经验。9月24-25日，在由中国药科大学指导、药智精英俱乐部主办、药智网承办的“2016中国医药研发?创新峰会暨医药企业研发实力百强榜发布会”上，龚博士将作为特邀嘉宾出席，与众位同仁共同探秘FDA药品审批新趋势。