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别处中秋发月饼，食药总局发公告，9月14号总局发布的《总局关于过度重复药品提示信息的公告》刷屏了我的朋友圈。
大白话就是：有些药啊，生产厂家太多了，各位就不要再申报了，免得浪费了金钱和精力。不过我觉得里面还有潜台词：这些药啊，大家就不要申报了，如果你申报，那我就卡的严一点。而且里面可能还有黑话：这个药呢，就归这几个药厂生产了，别人就不要再想来分一碗汤饭了。
在公告内容里，第一段讲的是样本数据来源，第二段说的是药品分类，第三段说的是样本医院药品使用情况，第四段是企业市场份额，第五段是说用量大的药品类别。最后的总结就是各家药厂，看清形势，总局判定重复的药品，注册申请的受理审查要加强。
表明现状，发现问题，拿出解决方案，很好的思路，可是为什么我看得那么憋屈？
首先，药监部门的工作重心不应该是搞市场经济，你药监部门职责在于监管药品质量与疗效，目前国内药品质量价格同进口药品差距很大，以阿司匹林为例，进口比国产贵20多倍，国产利润低下，是不是国内药厂就不要做这个了？效果不如进口的，毕竟进口的工艺先进，我们再追也是在屁股后面，是不是就不要做这个了？肯定不是！
既然对待国外药商要竞争要学习要追赶，怎么国内的就不能这么做了？怕伤了和气吗？药企之间都不怕，你监管部门怕啥？
第二，你食药监部门的本职工作还没做好呢！不管是食品还是药品，大多数国产一直是被视为低进口一等的状态，从三鹿到毒胶囊到过期疫苗，食药监功不可没！一批批没有相关专业背景的干部牢居高位，外行指导内行，无论从人员还是技术水平都难以满足监管状态，甚至开始从2017年开设食药监管专业，估计自己也是意识到人才不够用了吧，既然人才本身不够用，就少管闲事吧，做好了自己份内事再说别的！你把药品质量管理好了，我们就谢天谢地了，其他的别操那份心了。
第三，过度重复的“度”里面有没有牵涉利益关系？评定标准真实吗？公正吗？看似爱护其他打算注册的企业，减少他们的损失，是否减少他们损失尚不得知，但给现有企业带来利益是明摆着的，不能因为看数量10家企业能满足市场需求就不允许第11家企业进入。没有新企业的不断涌入，这10家企业很可能结盟拉派，因为竞争对手就这几个，干脆结盟，共同涨价才是符合利益最大化的。在这种行为中，食药监部门充当的是关门人的角色，“来，各位吃好喝好，门关了，这顿饭就我们几个吃！”
最近不断看到药监部门在招聘有经验的一线人员充实监管队伍，这是一个很值得点赞的改善，广开门路与言路不管对于什么部门都是好事，也希望新人的加入能改善目前食药的窘状。当然，可能是因为我属于悲观主义者，误读了公告的意义，毕竟发布公告的出发点是好的，确实可以帮助广大挣扎在生命线上的新药企认清现状，及时止损，期待公告能起到预期效果。
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