复星医药位居“中国药品研发综合实力榜”第三位

9月24日，由中国药科大学、当代中医药发展研究中心、重庆市经济和信息化委员会指导，药智精英俱乐部主办，药智网承办的“2016中国医药研发·创新峰会暨医药企业研发实力百强榜发布会”在渝召开，会上揭晓了“2016中国药品研发综合实力百强榜”及其子榜单，复星医药位居“2016中国药品研发综合实力百强榜”第三位，“2016中国生物药研发实力榜”第二位。

复星医药长期注重创新研发，“十二五”期间的研发投入累计已经超过20亿元。2015年，复星医药集团制药业务研发费用为5.38亿元，占制药业务销售收入的比例为6%。

全球配置创新资源24小时研发

复星医药始终将创新研发作为企业发展的源动力，在全球范围内有效配置资源，通过自主研发、技术引进、对外许可、合作研究，持续完善“仿创结合”的研发体系；我们在上海、重庆、台北、美国旧金山建立了互动一体化的研发体系，在小分子化学创新药、大分子生物类似药、高价值仿制药、特色制剂技术等领域打造了高效的研发平台。

研发投入及成果

复星医药长期注重创新研发，不断加大研发投入，持续专注于心血管系统、中枢神经系统、血液系统、代谢及消化系统、抗感染、抗肿瘤等治疗领域，不断投资于疗效确切、符合现代医学发展方向的优势产品及相关领域。

2016年上半年，复星医药研发投入（含资本化）共计人民币48,864.92万元，较2015年同期增长37.06%。其中，药品制造与研发板块的研发费用为人民币24,254.50万元，占药品制造与研发板块业务收入的5%。

截至2016年6月30日，复星医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及疫苗等项目172项；已有5个单抗品种、2个小分子化学创新药处于或获准进入临床研究阶段。复星医药的1.1类创新药PA-824及片已向国家食药监总局提交临床申请；单克隆抗体研发步伐进一步加快，重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液、注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体、重组抗TNFα全人单克隆抗体注射液、重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液及HLX07(anti-EGFRhumanizedmonoclonalantibody)Injection处于或获准进入临床研究阶段，其中：重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液已进入临床III期、注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体获准进入临床、HLX07(anti-EGFRhumanizedmonoclonalantibody)Injection拟于台湾开展临床I期试验。

在坚持自主研发的同时，复星医药集团积极跟进药品、诊断、器械方面最前沿的研发动态，通过股权投资等方式参与到全球范围的前沿研发生态圈。

开放多赢的创新机制 研发人才超过900人

复星医药的研发中心被认定为国家级企业技术中心及博士后工作站。

复星医药通过“合伙人制度”等创新机制，与具有企业家精神的海内外科学家和优秀团队合作，形成“价值共同体”，凝聚了一大批来自海内外的科学家和高科技人才群体。目前，复星医药集团的研发人员超过900人，形成了雄厚的人才和发展的基础。

附：2016中国药品研发综合实力百强榜