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政府或者支付部门对于制药公司的“高药价”一直是给予高度关注。而这种压力可能会因为一项关于抗癌药上市后的真实临床获益研究而更加沉重。一项发表在JAMA Internal Medicine上的研究表明：基于前期临床数据快速获得批准的药物（该论文所涉及药物），并没有延长患者生命或改善患者生存质量。
【PS：在2015年的研究“Cancer drugs approved on the basis of a surrogate end point and subsequent overall survival : an analysis of 5 years of US Food and Drug Administration approvals—JAMA Intern Med.2015;175(12):1992-1994”中，已经证明被引的18个药物没有延长患者生存期。】
该研究调研了美国FDA在2008到2012年期间批准的18个抗癌药物，研究者从涉及该18个药物的466篇PubMed文献中筛选出31篇研究，根据这31篇文献的数据，进行了临床生活质量评分的统计对比；同时利用类似于纪念斯隆凯特琳癌症中心医院健康政策与成果中心主任Bach所主持的DrugAbacus交互式计算器项目预测了这些药物的年医疗支出费用，结果如下表:
