Cell子刊：丁胜团队找到一种抗癌药，能够促进“好”脂肪的生成

美国加州大学旧金山分校药物化学系Gladstone 研究所丁胜教授团队与南京大学、中国科学院、香港大学的科学家们合作发现，一种已获FDA批准的抗癌药物能够诱导细胞重编程使其转变成棕色脂肪。

研究人员以小鼠为模型证实，服用该药物能够促进棕色脂肪的生成，加快新陈代谢，并有效控制体重增长。他们表示，这种细胞重编程的技术有望为治疗肥胖、2型糖尿病提供新方法。相关研究成果于1月17日发表在Cell子刊《Cell Reports》。

棕色脂肪加快新陈代谢

人体内的脂肪分成两种：白色脂肪和棕色脂肪。其中，白色脂肪堆积在皮下，负责储存多余热量，引发肥胖；而棕色脂肪却与之相反，它负责分解引发肥胖的白色脂肪，加快新城代谢。

棕色脂肪组织在成人体内极少，在新生儿及冬眠动物体内较多。伴随着年龄增长，棕色脂肪会逐渐消失。已有研究证实，棕色脂肪有助于减肥，它可以消耗多于体脂。1年内每增加50克棕色脂肪，会减少10-20磅体重。

文章一作、Gladstone 研究所博士后Baoming Nie表示：“促进棕色脂肪生成是解决肥胖及相关代谢疾病的新方法。目前市面上的减肥药物多控制食欲，并没有以消耗能量为目标的产品。如果我们能够补充额外的棕色脂肪，那我们就机会消耗掉白色脂肪存储的多余能量。”

如何生成棕色脂肪？

丁胜教授带领团队利用干细胞重编程的方法使得肌肉前体细胞、白色脂肪细胞转变成棕色脂肪细胞。

他们从20000种化学物质中筛选出一种能够高效改变细胞身份的化合物，它是一种已经获批上市的抗癌药物bexarotene（Bex）。Bex靶向一种并不参与生成棕色脂肪的关键蛋白——类视黄醇X受体（retinoid X receptor，RXR）。

研究人员证实，一旦RXR被激活，将引发肌肉前体细胞、白色脂肪发生一系列变化，最终使得它们转换成棕色脂肪细胞。具体来说，当RXR被抗癌药物Bex激活，与棕色脂肪生成有关的基因会表达，而与白色脂肪或者肌肉生成有关的基因会被关闭。