【药物报告】阿达利木单抗药物报告（adalimumab Drug Report）

阿达木单抗由艾伯维（Abbvie）研发，于2002年12月31日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，2003年9月8日获欧洲药物管理局（EMA）批准，2008年4月16日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准，2010年2月26日获中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，并由艾伯维在美国、欧洲、日本和中国市场销售，商品名为Humira。

目录

1)摘要信息

2)药物概述

3)API信息

4)药理作用

5)美国上市情况(1条)

6)欧盟上市情况(2条)

7)主要上市公司(32条)

8)药品说明书(1条)

9)全球临床试验情况(458条)

10)更多全球研发信息(58条)

11)更多详细信息

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