FDA批准首个新生儿筛查系统上市，一次能检测四种罕见代谢疾病

近日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了针对新生儿罕见溶酶体储存紊乱（LSDs）的寻求者系统（Seeker System）上市，可以用于4种新生儿罕见代谢疾病的筛查，分别是检测粘多糖病（Mucopolysaccharidosis）类型I （MPS I）、庞贝氏症（Pompe）、高雪氏症（Gaucher）和法布里病（Fabry）。