吉非替尼药物报告（Gefitinib Drug Report）

吉非替尼（Gefitinib）由阿斯利康（AstraZeneca，AZ）研发，于2002年7月5日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准，之后于2003年5月5日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，后又于2009年6月24日获欧洲药物管理局（EMA）批准，由阿斯利康上市销售，商品名为Iressa。

目录

1)摘要信息

2)药物概述

3)API信息

4)药理作用

5)美国上市情况（2条）

6)欧盟上市情况（1条）

7)日本上市情况（2条）

8)主要上市公司（20条）

9)中国上市情况（3条）

10)中国注册申报情况（68条）

11)药品标准（5条）

12)药品说明书（3条）

13)全球临床试验情况（291条）

14)更多全球研发信息（4条）

15)更多详细信息

1)摘要信息